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trans-1-Tributylstannyl-3-trimethylsilyloxy-1-octene
trans-1-Tributylstannyl-3-trimethylsilyloxy-1-octene | 127142-74-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-Tributylstannyl-3-trimethylsilyloxy-1-octene
英文别名
trimethyl(1-tributylstannyloct-1-en-3-yloxy)silane
CAS
127142-74-9
化学式
C
23
H
50
OSiSn
mdl
——
分子量
489.445
InChiKey
JKKNSGGDSSPKJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.73
重原子数:
26
可旋转键数:
17
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1-Tributylstannyl-3-trimethylsilyloxy-1-octene
、
甲基二苯基膦硫化物
在 Bu
3
P
正丁基锂
、
乙烯基-锂
、
vinyl stannane
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以67%的产率得到6-(3-Hydroxy-(1E)-octenyl)-2,2-dimethyl-3aβ,5,6α,6aβ-tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-one
参考文献:
名称:
Process for the preparation of cyclopentanoids and novel intermediates
摘要:
描述了公式为:##STR1##的环戊烷酮(I),包括立体异构体,以及制备I的过程。特别描述了公式为:##STR2##的前列腺素的制备,其中R.sub.1是含有1到8个碳原子的烷基基团,R.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3是烯基酯基团,R.sub.2含有2到6个碳原子,R.sub.3是含有1到6个碳原子的低烷基基团。该过程制备的特定前列腺素是PGE.sub.2。已经证明这些前列腺素在动物和人体中具有药理活性。还描述了(I)的新颖中间体。
公开号:
US04873360A1
作为产物:
描述:
3-trimethylsilyloxy-1-octyne
、
三正丁基氢锡
在
氩
作用下, 反应 4.0h, 以to produce 49的产率得到trans-1-Tributylstannyl-3-trimethylsilyloxy-1-octene
参考文献:
名称:
Process for the preparation of cyclopentanoids and novel intermediates
摘要:
本文介绍了公式为:##STR1##的环戊烷衍生物(I),包括立体异构体,以及制备I的方法。特别地,介绍了公式为:##STR2##的前列腺素类物质的制备方法,其中,R.sub.1是含有1到8个碳原子的烷基,R.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3是烯基酯基,R.sub.2含有2到6个碳原子,R.sub.3是含有1到6个碳原子的低级烷基。其中,通过该方法制备的一种前列腺素是PGE.sub.2。这些前列腺素类物质已被证明在动物和人类中具有药理活性。本文还介绍了(I)的新型中间体。
公开号:
US04873360A1
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