(R)-N-trifluoroacetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propyl-4-thienyl)-2-naphthylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-N-trifluoroacetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propyl-4-thienyl)-2-naphthylamine
• 英文别名: N-[(2R)-6,7-dimethoxy-1-(5-propylthiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃NO₃S
• 分子量: 427.488
• InChiKey: ISLONGPFUAXDOS-VTBWFHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-trifluoroacetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propyl-4-thienyl)-2-naphthylamine 、 potassium carbonate 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到trans-(1S,2R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propyl-thien-4-yl)-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing chiral tetracyclic dopaminergic compounds

  摘要：

  一种制备手性四环化合物的方法，其化学式为：##STR1##其中R是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，Z是氧、硫或--CH.dbd.CH--，这些化合物可用作多巴胺激动剂。该方法涉及在一系列保持手性的合成反应中，通过反应手性起始物和随后的手性中间体来实现。

  公开号：

  US05659037A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CHIRAL TETRACYCLIC DOPAMINERGIC COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0777655A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• US5659037A
  申请人：——

  公开号：US5659037A

  公开（公告）日：1997-08-19
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL TETRACYCLIC DOPAMINERGIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DOPAMINERGIQUES TETRACYCLIQUES CHIRAUX
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006085A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A process for preparing a chiral tetracyclic compound of formula (1), wherein R is hydrogen or a C1-C6-alkyl group and Z is oxygen, sulfur or -CH=CH-, the compounds having uses as dopamine agonists. The process involves reacting a chiral starting material and subsequent chiral intermediates in a series of chirality-preserving synthetic reactions.(FR) Procédé de préparation d'un composé tétracyclique chiral de la formule (1), dans laquelle R représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-C6 et Z représente oxygène, soufre ou -CH=CH-, ces composés agissant comme agonistes de la dopamine. Ce procédé consiste à faire réagir une matière de départ chirale et des intermédiaires chiraux ultérieurement formés en une série de réactions de synthèse maintenant la chiralité.