(2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺 | 63825-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺
• 英文名称: (2-[2]furyl-1-methyl-ethyl)-methyl-amine
• 英文别名: (2-[2]Furyl-1-methyl-aethyl)-methyl-amin；N-methyl-N-[1-methyl-2-(furan-2-yl)-ethyl] amine；N-methyl-N-[1-methyl-2-(furyl-2)-ethyl]-amine；N-methyl-N-[1-methyl-2-(2-furyl)-ethyl] amine；1-(furan-2-yl)-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 63825-18-3
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: BFXUFGFUXGOVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺 、 乙炔 在 氯化亚铜 paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 N-methyl-N-[1-methyl-2-(furan-2-yl)-ethyl]-propynyl amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Disubstituted-2-furylethyl amines

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##或其药效盐，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为卤代烯基或丙炔基。这些化合物具有类似苯乙胺的药理作用，但不具有安非他命的作用，具有优异的治疗指数和选择性，特别是在对单胺氧化酶的抑制方面。

  公开号：

  US04162327A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (2-[2]呋喃基-1-甲基-乙基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  Furyl- and Tetrahydrofuryl-alkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a016

文献信息

• DNA-TEMPLATED MACROCYCLE LIBRARY
  申请人：President and Fellows of Harvard Co

  公开号：US20200399634A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides nucleic acid templates (e.g., including orthogonal codon sets (e.g., codons from orthogonal codon sets depicted in Tables 5 or 7)) for DNA-templated methods of synthesizing, selecting, and amplifying compounds (e.g., polymers and/or small molecules) described herein. Also provided are novel macrocyclic compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, libraries, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing a disease (e.g., a disease associated with aberrant enzyme activity (e.g., aberrant protease and/or kinase activity (e.g., aberrant IDE activity)), impaired insulin signaling, or insulin resistance in a subject (e.g., a subject having diabetes). Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit aberrant protease activity (e.g., aberrant IDE activity).
• US4162327A
  申请人：——

  公开号：US4162327A

  公开（公告）日：1979-07-24
• N,N-Disubstituted-2-furylethyl amines
  申请人：Chinoin Gyogysler Es Vegyeszeti Termeken Gyara Rt.

  公开号：US04162327A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  A compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically effective salt thereof in which R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is halogenoalkenyl or propinyl. The compounds have pharmacological effects similar to those of phenylethylamine but are free from the amphetamine effect with an excellent therapeutic index and selectivity especially with respect to inhibition of monoaminooxidase.

  化合物的公式为##STR1##或其药效盐，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为卤代烯基或丙炔基。这些化合物具有类似苯乙胺的药理作用，但不具有安非他命的作用，具有优异的治疗指数和选择性，特别是在对单胺氧化酶的抑制方面。
• Furyl- and Tetrahydrofuryl-alkylamines
  作者：WALTER C. McCARTHY、RAYMOND J. KAHL

  DOI：10.1021/jo01116a016

  日期：1956.10