3-bromo-1-ethyl-2-piperidinone | 55210-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-ethyl-2-piperidinone
• 英文别名: 3-Bromo-1-ethylpiperidin-2-one
• CAS: 55210-83-8
• 化学式: C₇H₁₂BrNO
• 分子量: 206.082
• InChiKey: QMNCTCDOZNVJIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-ethyl-2-piperidinone 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 Amano PS-C lipase 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-1-ethyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromovaleryl bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-1-ethyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2

文献信息

• US3951985A
  申请人：——

  公开号：US3951985A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4067985A
  申请人：——

  公开号：US4067985A

  公开（公告）日：1978-01-10
• Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones
  作者：Ahmed Kamal、K.Venkata Ramana、A.Venkata Ramana、A.Hari Babu

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00548-2

  日期：2003.9

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.