4-chloro-N-(5-chloro-benzo[d]oxazol-2-yl)butanamide | 1346874-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-chloro-N-(5-chloro-benzo[d]oxazol-2-yl)butanamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)butanamide
• CAS: 1346874-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 273.119
• InChiKey: HQXVMIKDDKTYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(5-chloro-benzo[d]oxazol-2-yl)butanamide 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-benzo[d]oxazolo[5,2-a][12,6]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂，苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂和苯并[ d ]恶唑并[5,2]的合成及其抗惊厥活性-一个] [12,6]二氮杂类似物

  摘要：

  一系列新的6,7-二氢噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂（9 - 12），苯并[ d ]噻唑并[-5,2-一个] [12,6]二氮杂（19 – 21）和苯并[ d ]恶唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂（（24）类似物被合成并评估其抗惊厥活性。化合物（E）-2-溴-6,7-二氢噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂-8（5 H）-硫酮（12），3-氯-苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂-10--10（20）和4-氯-苯并[d ] oxazolo [5,2- a ] [12,6] diazepin-10-one（24）显示出100％的保护作用，可防止PTZ和双小分子所致的癫痫发作。70％，33％，70％的抗MES引起的滋补扩展的保护；分别有70％，66％和100％的抗微毒素诱导的惊厥的保护作用。化合物12，20和24证明了作为GABA甲受体激动剂，具有ED

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.021
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑胺 、 4-氯丁酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-N-(5-chloro-benzo[d]oxazol-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂，苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂和苯并[ d ]恶唑并[5,2]的合成及其抗惊厥活性-一个] [12,6]二氮杂类似物

  摘要：

  一系列新的6,7-二氢噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂（9 - 12），苯并[ d ]噻唑并[-5,2-一个] [12,6]二氮杂（19 – 21）和苯并[ d ]恶唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂（（24）类似物被合成并评估其抗惊厥活性。化合物（E）-2-溴-6,7-二氢噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂-8（5 H）-硫酮（12），3-氯-苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂-10--10（20）和4-氯-苯并[d ] oxazolo [5,2- a ] [12,6] diazepin-10-one（24）显示出100％的保护作用，可防止PTZ和双小分子所致的癫痫发作。70％，33％，70％的抗MES引起的滋补扩展的保护；分别有70％，66％和100％的抗微毒素诱导的惊厥的保护作用。化合物12，20和24证明了作为GABA甲受体激动剂，具有ED

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.021