1-Benzyl-1,4-epoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone | 73194-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Benzyl-1,4-epoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: 8-benzyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-one
• CAS: 73194-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: SFNOSBJKLPKVAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-1,4-epoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(苯基甲基)萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons using isobenzofurans as transient reactive intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a014
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基-1-苄基-2-氰基-1,4-环氧-1,2,3,4-四氢萘 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1-Benzyl-1,4-epoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons using isobenzofurans as transient reactive intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a014

文献信息

• Molecular rearrangements and fragmentations during the aromatization of Diels-Alder adducts derived from 1-benzylisobenzofuran
  作者：James G. Smith、Noreen G. Chu

  DOI：10.1021/jo00333a036

  日期：1981.9
• SMITH J. G.; WELANKIWAR S. S.; SHANTZ B. S.; LAI E. H.; CHU N. G., J. ORG. CHEM., 198, 45, NO 10, 1817-1824
  作者：SMITH J. G.、 WELANKIWAR S. S.、 SHANTZ B. S.、 LAI E. H.、 CHU N. G.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, J. G.;CHU, N. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 20, 4083-4085
  作者：SMITH, J. G.、CHU, N. G.

  DOI：——

  日期：——