2-羟基苯甲脒单盐酸盐 | 501904-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基苯甲脒单盐酸盐
• 英文名称: 2-hydroxybenzamidine hydrochloride
• 英文别名: 2-Hydroxybenzimidamide hydrochloride；2-hydroxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 501904-25-2
• 化学式: C₇H₈N₂O*ClH
• mdl: MFCD09910296
• 分子量: 172.614
• InChiKey: JXXVFIIYYGPLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯甲脒单盐酸盐 、 丝氨醇 在 MgAl-layered double hydroxides catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到spoxazomicin C
  参考文献：
  名称：

  层状双氢氧化物作为可重复使用的脒和氨基醇环缩合催化剂：获得多功能恶唑啉

  摘要：

  已经开发了一种基于可重复使用的 MgAl 层状双氢氧化物的有效催化方案，用于通过脒和氨基醇的环缩合合成多功能化恶唑啉。所开发的方法具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并使用可重复使用的催化剂。该催化剂可方便地通过过滤回收，重复使用至少5次，且无明显失活。此外，以Ru(II)为催化剂，三乙基硅烷为甲硅烷基化试剂对恶唑啉进行选择性邻位C-H甲硅烷基化，证明这是一种方便实用的合成多功能有机硅官能化恶唑啉的方法，具有良好的生物活性。和物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02696
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-亚肼基甲基]苯酚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-羟基苯甲脒单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  式(I)的化合物：其中A、X、R2和R4如本文所定义，已被披露。

  公开号：

  WO2005040133A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• Four‐Component Synthesis of Fully Substituted 1,2,4‐Triazoles
  作者：Steven T. Staben、Nicole Blaquiere

  DOI：10.1002/anie.200905897

  日期：2010.1.8

  4 one: Palladium‐catalyzed carbonylation initiates a highly regioselective triazole synthesis. In this four‐partner protocol, the aryl halide, amidine, and hydrazine partners are easily varied, allowing the synthesis of fully substituted 1,2,4‐triazoles in a modular fashion. This methodology is demonstrated with the synthesis of druglike and/or pharmaceutically relevant molecules such as deferasirox

  全部4个：钯催化的羰基化引发高度区域选择性的三唑合成。在此四伙伴协议中，芳基卤、,和肼的配偶很容易变化，从而可以模块化方式合成完全取代的1,2,4-三唑。通过合成药物样和/或药学上相关的分子（如地拉罗司）证明了该方法学。
• 고에너지 흡수성 UV 흡수제 중간체의 제조방법
  申请人：ARCHROMA KOREA LTD 아크로마코리아 주식회사(120010396783) Corp. No ▼ 110111-2189953BRN ▼211-86-72321

  公开号：KR20180024823A

  公开（公告）日：2018-03-08

  본 발명은 2-히드록시벤즈아미딘을 제조하는 방법에 관한 것으로, 2-히드록시벤조니트릴을 NHOH와 반응시켜 2-히드록시벤즈아미드 옥심을 제조하고, 2-히드록시벤즈아미드 옥심에 염화암모늄과 아연을 반응시켜 2-히드록시벤즈아미딘을 제조한다.

  This text appears to be in Korean. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及一种制备2-羟基苯甲酰胺的方法，通过将2-羟基苯甲腈与NHOH反应制备2-羟基苯甲酰胺，然后将2-羟基苯甲酰胺与氯化铵和锌反应制备2-羟基苯甲酰胺。