1-乙基哌啶-3-羧酸乙酯 | 57487-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙基哌啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-ethylnipecotate
• 英文别名: ethyl 1-ethylpiperidine-3-carboxylate；1-Ethyl-nipecotinsaeure-ethylester；1-ethyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；1-Aethyl-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 1-ethyl-3-piperidine carboxylate；ethyl 1-ethyl-piperid-3-yl-carboxylate
• CAS: 57487-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09839508
• 分子量: 185.266
• InChiKey: OEYYMGKUKZHLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基哌啶-3-羧酸乙酯 、 1-(3-bromopropyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到8-Eethyl-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从酯和 1-(3-卤丙基)-2,5-二甲基吡咯合成 3,3-二取代哌啶-2-酮

  摘要：

  3,3-二取代哌啶-2-酮是通过使用二异丙基氨基锂作为碱用 1-(3-卤丙基)-2,5-二甲基吡咯烷化羧酸酯，然后去除 2,5-二甲基吡咯保护和分子内环化。在两个合成步骤中，目标产品的总收率达到了 78%。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2674-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醇 、 magnesium 作用下， 生成 1-乙基哌啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DE346888

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoxazole derivatives as centrally acting muscle relaxants. III. Synthesis and activity of conformationally restricted analogs.
  作者：TOCHIRO TATEE、KAZUHISA NARITA、SHUJI KURASHIGE、SHINJI ITO、HIROSHI MIYAZAKI、HIROSHI YAMANAKA、MICHINAO MIZUGAKI、TAKAO SAKAMOTO、HIDEOMI FUKUDA

  DOI：10.1248/cpb.35.3676

  日期：——

  Conformationally restricted analogs of muscle-relaxant 3-amino-2-methyl-N- (3-phenyl-5-isoxazolyl) propanamides (1) and 5- (3-aminopropylamino) -3-phenylisoxazoles (2) were prepared, and their muscle-relaxant and other pharmacological activities were tested and compared with those of the corresponding acyclic derivatives. 7- (3-Diethylamino-2-methylpropanoyl) -3-phenyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroisoxazolo [5, 4-b] pyridine (8) exhibited muscle-relaxant and anticonvulsant activities comparable with those of corresponding acyclic derivatives, i.e. 3-diethylamino-2-methyl-N- (3-phenyl-5-isoxazolyl) propanamides (1e-g), but other types of compounds showed decreased activities. The preferred conformation of the present isoxazole derivatives for muscle-relaxant activity is discussed. 7-Benzyl-6-methyl-3-phenyl-4-pyrrolidino-4, 5, 6, 7-tetrahydroisoxazolo [5, 4-b] pyridine (3d) showed moderate central nervous system-depressant activity.

  制备了肌松药3-氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1) 和5- (3-氨基丙氨基) -3-苯基异恶唑 (2) 的构象限制性类似物,并测定了其肌松及其它药理活性,并与相应的无环衍生物进行了比较。7- (3-二乙氨基-2-甲基丙酰基) -3-苯基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (8) 显示与相应无环衍生物、即3-二乙氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1e-g) 相当的肌松及抗惊活性,而其它类型的化合物则活性降低。对本异恶唑衍生物的肌松活性优势构象进行了讨论。7-苄基-6-甲基-3-苯基-4-吡咯烷基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (3d) 显示中度中枢神经系统抑制活性。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040214837A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• 3-arylcarbonyl-1-(C-attached-N-heteryl)-1H-indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05068234A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -substituted-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-attached-N-herteryl)-(Alk).sub.n ]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -取代的-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-连接的-N-杂环)-(Alk).sub.n ]-1H-吲哚可用作镇痛、抗风湿、抗炎或抗青光眼药剂。
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20090258858A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。