1-乙基哌啶-3-羧酸盐酸盐 | 1185293-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙基哌啶-3-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 1-ethyl-piperidine-3-carboxylic acid ; hydrochloride
• 英文别名: 1-Aethyl-piperidin-3-carbonsaeure; Hydrochlorid；1-ethyl piperidine-3-carbaldehyde hydrochloride aldehyde；1-Ethylpiperidine-3-carboxylic acid hydrochloride；1-ethylpiperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1185293-15-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD03196497
• 分子量: 193.674
• InChiKey: FEHZEROBXJXUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基哌啶-3-羧酸盐酸盐 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Lead 2-Thiazolylhydrazones with Broad-Spectrum and Potent Antifungal Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01105

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Wuxi Fortune Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3248980A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• JAK inhibitor
  申请人：WUXI FORTUNE PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10617690B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• Discovery of Lead 2-Thiazolylhydrazones with Broad-Spectrum and Potent Antifungal Activity
  作者：Nereu Junio Cândido Oliveira、Valtair Severino dos Santos Júnior、Isabella Campolina Pierotte、Victor Augusto Teixeira Leocádio、Luiz Felipe de Andrade Santana、Gabriel Vitor de Lima Marques、Ícaro Ferrari Protti、Saulo Fehelberg Pinto Braga、Markus Kohlhoff、Túlio Resende Freitas、Adriano de Paula Sabino、Thales Kronenberger、José Eduardo Gonçalves、Susana Johann、Daniel A. Santos、Isabela da Costa César、Vinícius Gonçalves Maltarollo、Renata Barbosa Oliveira

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01105

  日期：2023.12.28