1-苄基-3-(氯甲基)哌啶 | 104778-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-(氯甲基)哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-3-(chloromethyl)piperidine
• CAS: 104778-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN
• 分子量: 223.746
• InChiKey: SHRHCPIREAQQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-(氯甲基)哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  3-[（2-乙氧基苯氧基）甲基]哌啶衍生物。合成和抗抑郁活性。

  摘要：

  合成了3-[（2-乙氧基苯氧基）甲基]哌啶衍生物3-5，并通过利血平相互作用试验筛选了潜在的抗抑郁药，并评估了猪脑突触体组分中生物胺的再摄取抑制作用。此外，还评估了它们的抗惊厥活性（通过戊二唑对映体测试）和近似的急性毒性。体内和体外试验表明，化合物3和5具有与抗抑郁药维洛嗪相当的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a040
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-苄基-3-(氯甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  3-[（2-乙氧基苯氧基）甲基]哌啶衍生物。合成和抗抑郁活性。

  摘要：

  合成了3-[（2-乙氧基苯氧基）甲基]哌啶衍生物3-5，并通过利血平相互作用试验筛选了潜在的抗抑郁药，并评估了猪脑突触体组分中生物胺的再摄取抑制作用。此外，还评估了它们的抗惊厥活性（通过戊二唑对映体测试）和近似的急性毒性。体内和体外试验表明，化合物3和5具有与抗抑郁药维洛嗪相当的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a040

文献信息

• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  A 5,6,7-substituted-2,4 (1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3, A and B as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  一种式（I）的 5，6，7-取代的-2，4（1H，3H）-喹唑啉二酮化合物、 其中 R1、R2、R3、A 和 B 如权利要求 1 所定义及其酸加成盐；以及含有上述化合物的血管扩张和降血压组合物。
• BALSAMO A.; GIORGI I.; LAPUCCI A.; LUCACCHINI A.; MACCHIA B; MACCHIA F.; +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 222-225
  作者：BALSAMO A.、 GIORGI I.、 LAPUCCI A.、 LUCACCHINI A.、 MACCHIA B、 MACCHIA F.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4405623A
  申请人：——

  公开号：US4405623A

  公开（公告）日：1983-09-20
• 3-[(2-Ethoxyphenoxy)methyl]piperidine derivatives. Synthesis and antidepressant activity
  作者：A. Balsamo、I. Giorgi、A. Lapucci、A. Lucacchini、B. Macchia、F. Macchia、C. Martini、A. Rossi

  DOI：10.1021/jm00384a040

  日期：1987.1

  The 3-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]piperidine derivatives 3-5 were synthesized and screened as potential antidepressant agents by the reserpine interaction test in mice and the evaluation of reuptake inhibition of biogenic amines in pig brain synaptosomal fractions. In addition, their anticonvulsant activity, tested by pentyleneetrazole antagonism, and approximate acute toxicity were evaluated. In vivo

  合成了3-[（2-乙氧基苯氧基）甲基]哌啶衍生物3-5，并通过利血平相互作用试验筛选了潜在的抗抑郁药，并评估了猪脑突触体组分中生物胺的再摄取抑制作用。此外，还评估了它们的抗惊厥活性（通过戊二唑对映体测试）和近似的急性毒性。体内和体外试验表明，化合物3和5具有与抗抑郁药维洛嗪相当的生物活性。