3-chloroacetyl-2-(2-chloro-ethylamino)-[1,3,2]oxazaphosphinane (S)-2-oxide | 72578-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 3-chloroacetyl-2-(2-chloro-ethylamino)-[1,3,2]oxazaphosphinane (S)-2-oxide
• 英文别名: 2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine, 3-(chloroacetyl)-N-(2-chloroethyl)tetrahydro-, 2-oxide, (S)-；2-chloro-1-[(2S)-2-(2-chloroethylamino)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-3-yl]ethanone
• CAS: 72578-72-4
• 化学式: C₇H₁₃Cl₂N₂O₃P
• 分子量: 275.072
• InChiKey: KJRISYCCYWZCOF-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloroacetyl-2-(2-chloro-ethylamino)-[1,3,2]oxazaphosphinane (S)-2-oxide 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 异环磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00520a015
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-aziridin-1-yl-3-((R)-1-phenyl-ethyl)-[1,3,2]oxazaphosphinane 2-oxide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-chloroacetyl-2-(2-chloro-ethylamino)-[1,3,2]oxazaphosphinane (S)-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00520a015