1-[(S)-3-(2-chloro-ethyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-ylamino]-2-methanesulfonyloxy-ethane | 72578-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(S)-3-(2-chloro-ethyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-ylamino]-2-methanesulfonyloxy-ethane
• 英文别名: 2-[[(2S)-3-(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-yl]amino]ethyl methanesulfonate；2-[[(2S)-3-(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-yl]amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 72578-75-7
• 化学式: C₈H₁₈ClN₂O₅PS
• 分子量: 320.734
• InChiKey: ZSZKJARKHWCBJK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异环磷酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(S)-3-(2-chloro-ethyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-ylamino]-2-methanesulfonyloxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00520a015

文献信息

• Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide
  作者：K. Pankiewicz、R. Kinas、W. J. Stec、A. B. Foster、M. Jarman、Jan M. S. Van Maanen

  DOI：10.1021/ja00520a015

  日期：1979.12