2’-氧代异环磷酰胺 | 119670-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 中文名称: 2’-氧代异环磷酰胺
• 英文名称: 3-chloroacetyltetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-amine 2-oxide
• 英文别名: 3-(2-Chloroactyl)-2-[(2-chloroethyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine-2-oxide；2-chloro-1-[2-(2-chloroethylamino)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-3-yl]ethanone
• CAS: 119670-13-2
• 化学式: C₇H₁₃Cl₂N₂O₃P
• 分子量: 275.072
• InChiKey: KJRISYCCYWZCOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-氧代异环磷酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(2-氯乙基)-2-氧代-1-氧杂-3-氮杂-2-磷杂环己烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Misiura, Konrad; Zubowska, Malgorzata; Zielinska, Elzbieta, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 5, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-2-氧代-1-氧杂-3-氮杂-2-磷杂环己烷-2-胺 生成 2’-氧代异环磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  STEC, W. J.;KINAS, R.;PANKIEWICZ, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ifosfamide, analogues thereof and their preparation
  申请人：——

  公开号：US20020052521A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention pertains to a compound of formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 are each (CH 2 ) m X, each X is Cl or Br and m is 2 or 3, in combination with less than 0.5% w/w of the corresponding compound wherein R 1 is (CH 2 ) m H. Such compounds can be prepared by (i) the reaction of a Bronsted acid or a Lewis acid with NaBH 4 in an organic solvent, and (ii) adding the resultant solution to a solution of a corresponding compound wherein one of R 1 and R 2 is CO(CH 2 ) n X and the other is CO(CH 2 ) n X or (CH 2 ) m X, wherein n=m−1. Such compounds can also be prepared, in optically-enriched form, starting from an optically-enriched trihaloiminophosphorane of the formula R*N=Phal 3 wherein NR* is a chiral moiety derivable from a chiral amine or chiral sulphonamide of the formula R*NH 2 , which can be cyclisable with HO(CH 2 ) 3 NHR.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1和R2均为（CH2）mX，每个X为Cl或Br，m为2或3，与相应化合物中R1为（ ）mH的化合物相比，其含量小于0.5% w/w。这些化合物可以通过以下步骤制备：（i）用有机溶剂反应Bronsted酸或Lewis酸与NaBH4；（ii）将所得溶液加入其中一个R1和R2分别为CO（ ）nX和CO（ ）nX或（ ）mX的相应化合物的溶液中，其中n=m-1。这些化合物也可以以光学纯形式制备，其起始物为式R*N=Phal3的光学纯三卤代亚磷酰胺，其中NR*是可由手性胺或手性磺酰胺的式R*NH2衍生的手性基团，可与HO（ ）3NHR环化。
• Misiura, Konrad, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 668 - 672
  作者：Misiura, Konrad

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of the derivatives of 1,3,2-oxazaphosphorinane
  申请人：INSTYTUT PRZEMYSLU FARMACEUTYCZNEGO

  公开号：EP0295576B1

  公开（公告）日：1993-05-19
• STEC, WOJCIECH J.;RADZIKOWSKI, CZEALAW;SZELEJEWSKI, WIESLAW;KINAS, RYSSAR+
  作者：STEC, WOJCIECH J.、RADZIKOWSKI, CZEALAW、SZELEJEWSKI, WIESLAW、KINAS, RYSSAR+

  DOI：——

  日期：——
• STEC, WOJCIECH J.;RADZIKOWSKI, CZESLAW;SZELEJEWSKI, WIESLAW;KINAS, RYSZAR+
  作者：STEC, WOJCIECH J.、RADZIKOWSKI, CZESLAW、SZELEJEWSKI, WIESLAW、KINAS, RYSZAR+

  DOI：——

  日期：——