2,4-二氯-6-苯基甲氧基-1,3,5-三嗪 | 30886-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-苯基甲氧基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-Dichlor-2-benzyloxy-1,3,5-triazin；2-Benzyloxy-4,6-dichloro-[1,3,5]triazine；2,4-dichloro-6-phenylmethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 30886-24-9
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: BLYRMYBCLLKQBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基甲氧基-1,3,5-三嗪 在 N-甲基吗啉 、 水 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-benzyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  トリアジンジオン化合物

  摘要：

  This invention provides a novel triazine dione compound useful as an alkylating agent for nucleophilic compounds. The invention relates to a compound represented by formula (I): [wherein each symbol is as defined in the present specification], an alkylating agent comprising the compound, and a method for alkylating nucleophilic compounds using the alkylating agent.

  公开号：

  JP2017081832A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 苯甲醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到2,4-二氯-6-苯基甲氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪结构异构体的酸催化邻苯甲酰化试剂的反应性研究

  摘要：

  我们已经证明了4,6-双（苄氧基）-1,3,5-triazin-2（1 H）-one（DiBOT）和6-（苄氧基）-1,3,5-三嗪的O-苄基化能力-2,4（1 H，3 H）-二酮（MonoBOT），先前已被建议作为酸催化的2,4,6-三（苄氧基）-1,3,5-三嗪苄基反应的中间体（TriBOT）。我们通过进行动力学研究并使用模型化合物估算相对碱性，研究了这些化合物中异构体核心三嗪结构对酸催化的O-苄基化反应活性的影响。由于MonoBOT具有优异的反应活性，因此1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮是酸催化烷基化试剂的有前途的核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02059

文献信息

• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GUANIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014116768A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth, in addition to compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  公式I的化合物，包括其药用盐，以及使用这些化合物的组合物和方法，已经列出。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对感染HCV的患者有治疗作用。
• [EN] 4,6-DIAMINOSUBSTITUTED-2-[OXY OR AMINOXY]-[1,3,5]TRIAZINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4,6-DIAMINOSUBSTITUES-2-[OXY OR AMINOXY]-[1,3,5]TRIAZINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2004031184A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention is directed to compounds of Formulae (I, II, III) or (IV): wherein R, R1, R2, R3, A1 and A2 are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially VEGFR-2 (KDR), c-fms, c-met and tie-2 kinases. The invention is also directed toward methods of preparation of the compounds of Formulae (I, II, III) and (IV).

  该发明涉及具有以下化学式（I，II，III）或（IV）的化合物：其中R，R1，R2，R3，A1和A2如规范中所述，以及它们的溶剂化合物、水合物、互变异构体或药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是VEGFR-2（KDR），c-fms，c-met和tie-2激酶。该发明还涉及制备具有化学式（I，II，III）和（IV）的化合物的方法。
• 三嗪系天然气减阻剂及其合成方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN108017588B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种三嗪系天然气减阻剂。其分子结构式为：。该减阻剂通过以下方法合成：将三聚氯氰溶解于溶剂中，在‑15～0℃下滴加醇和无机碱，并在‑15～0℃下反应2～6h，反应结束后，加入吗啉和无机碱，并在50～100℃下反应6～12h，反应结束后水洗，干燥，得到产品。本发明的减阻剂具有多极性端和非极性端，具有良好的吸附性能和优良的减阻增输效果。本发明合成工艺简单，条件温和，时间短，对设备要求低，易于实现大规模工业化生产。
• [EN] HOST DEFENSE PROTEIN (HDP) MIMETICS FOR PROPHYLAXIS AND/OR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF THE GASTROINTESTINAL TRACT<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE LA PROTÉINE DE DÉFENSE DE L'HÔTE (HDP) POUR ASSURER LA PROPHYLAXIE ET/OU LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES DU TRACTUS DIGESTIF
  申请人：CELLCEUTIX CORP

  公开号：WO2016133733A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides methods for treating and/or preventing inflammatory diseases of the gastrointestinal tract with one or more compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, disclosed herein, and the use of compositions comprising the same.

  本发明提供了使用本文所披露的一个或多个化合物或其药学上可接受的盐来治疗和/或预防胃肠道炎症性疾病的方法，以及使用包含这些化合物的组合物的用途。
• METHOD FOR PRODUCING ISOCYANURIC ACID DERIVATIVE HAVING TWO HYDROCARBON GROUPS
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20190071406A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A method for producing an isocyanuric acid derivative having two hydrocarbon groups including: a first step of obtaining a compound of Formula (1); a second step of obtaining a compound of Formula (2) from the compound of Formula (1); a third step of obtaining a compound of Formula (3) from the compound of Formula (2); and a fourth step of obtaining a compound of Formula (4) from the compound of Formula (3), wherein Bn is a benzyl group, and two Rs are each a C 1-10 hydrocarbon group, wherein all the steps are carried out at a temperature not exceeding 100° C.

  生产具有两个烃基的异氰酸脲酸衍生物的方法包括：获得式（1）化合物的第一步；从式（1）化合物获得式（2）化合物的第二步；从式（2）化合物获得式（3）化合物的第三步；以及从式（3）化合物获得式（4）化合物的第四步，其中Bn是苄基，两个Rs分别是C1-10烃基，所有步骤在不超过100°C的温度下进行。