2-氨基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 | 103028-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 中文名称: 2-氨基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
• 英文名称: 2-amino-4-isopropyl-cycloheptatrienone
• 英文别名: 2-Amino-4-isopropyl-cycloheptatrienon；2,4,6-Cycloheptatrien-1-one,2-amino-4-isopropyl-(6CI)；2-amino-4-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 103028-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: SGGWQESDTBRADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-amino-5,7-dibromo-4-isopropyl-cycloheptatrienone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1954, vol. 30, p. 482,484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-2-tosyloxytropone 在 氨 作用下， 生成 2-氨基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Seven-membered Ring Compounds. XX. Reactions of Troponeimine Derivatives. (2)
  作者：Hideo Nakao、Nobuo Soma、Genshun Sunagawa

  DOI：10.1248/cpb.13.828

  日期：——

  The reaction of 2-methoxytroponeimine (I) and its N-methyl derivative (II) with active methylene compounds were carried out. The reaction of I with malononitrile, ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of sodium ethoxide afforded rearrangemet products, that is 3-phenylacrylic acid derivatives. The same reaction in the absence of sodium ethoxide gave mainly 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives. However, the reaction of I with diethyl malonate afforded ethyl 2-oxo-8-methoxy-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate. II showed some different reactivity from I. Namely, the reaction of II with active methylene compounds in the presence of sodium ethoxide afforded 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives besides rearrangement products.

  2-甲氧基托品酮亚胺（I）及其N-甲基衍生物（II）与活性甲基酮化合物的反应进行了研究。I与丙二腈、氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在乙醇钠存在下反应，得到了重排产物，即3-苯基丙烯酸衍生物。同样条件下，在无乙醇钠时主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。然而，I与丙二酸二乙酯反应生成了乙酯2-氧代-8-甲氧基-1,2-二氢环庚[b]吡咯-3-羧酸酯。II显示出与I不同的反应活性，在乙醇钠存在下，II与活性甲基酮化合物的反应除了重排产物外，还主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。
• Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1952, vol. 28, p. 192,197
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF HINOKITIOL FOR RESTORING PHYSIOLOGY IN IRON-DEFICIENT ORGANISMS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP3242723B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1954, vol. 30, p. 482,484
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1056
  作者：Sato

  DOI：——

  日期：——