3',6'-dihydro-3',5',6'-triphenylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine) 1'-oxide | 79310-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3',6'-dihydro-3',5',6'-triphenylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine) 1'-oxide
• 英文别名: 3',6'-dihydro-3',5',6'-triphenylspiro(fluorene-9,2'-[1,3,4]thiadiazine) 1'-oxide；3,5,6-triphenylspiro[6H-1,3,4-thiadiazine-2,9'-fluorene] 1-oxide
• CAS: 79310-05-7
• 化学式: C₃₃H₂₄N₂OS
• 分子量: 496.632
• InChiKey: XRTYMMHRRPXOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6'-dihydro-3',5',6'-triphenylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine) 1'-oxide 、 芴-9-硫酮 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONINI, B. F.;MACCAGNANI, G.;MAZZANTI, G.;ROSINI, G.;FORESTI, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2322-2327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylazostilbene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3',6'-dihydro-3',5',6'-triphenylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine) 1'-oxide
  参考文献：
  名称：

  硫和硫酮与偶氮烯烃的环加成反应

  摘要：

  芴硫醚S-氧化物与偶氮烯烃进行（2 + 4）环加成反应，得到2 H -1,2,3-噻二嗪1-氧化物以及少量的区域异构体6 H -1,3,4-噻二嗪1-氧化物。芴硫酮与偶氮烯烃一起经历（2 + 4）区域特异性环加成反应，导致形成6 H -1,3,4-噻二嗪衍生物。二芳基硫酮和二芳基硫酮不能与偶氮烯烃反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002322