cyanobis(pentafluoroethyl)phosphane | 35449-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyanobis(pentafluoroethyl)phosphane
• 英文别名: Cyano-bispentafluorethyl-phosphin；Bis(pentafluoraethyl)-cyanophosphan；Bis(pentafluoroethyl)-phosphinocyanide；bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phosphanylformonitrile
• CAS: 35449-90-2
• 化学式: C₅F₁₀NP
• 分子量: 295.019
• InChiKey: LSQPIQWAMFIJSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.09°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanobis(pentafluoroethyl)phosphane 在 silver fluoride 作用下， 生成 fluorobis(pentafluoroethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  三有机基正膦——利用吸电子五氟乙基实现一种不寻常的结构基序

  摘要：

  包含三个磷碳键的磷腈在文献中几乎没有出现。我们现在利用三（五氟乙基）膦 P(C2F5)3 和氰基双（五氟乙基）膦 P(C2F5)2(CN)，具有吸电子五氟乙基基团，来合成此类化合物。金属氟化物 MF（M = Ag、Cs）添加到 P(C2F5)3 中，生成相应的 M[P(C2F5)3F] 盐。那些 M[P(C2F5)3F] 随后遭受 C2F4 的损失，提供 M[P(C2F5)2F2]。铯盐在加热到室温时会立即分解，而银盐在室温下会在几天内缓慢分解。用 2,2'-联吡啶处理 Ag[P(C2F5)3F] 有助于 [Ag(bipy){P(C2F5)3F}] 的分离和结构表征。对于 P(C2F5)2(CN)，AgF 在氰基取代的情况下发生反应，生成 P(C2F5)2F，而不是形成磷化物。然而，[K(18-crown-6)]F 添加到 P(C2F5)2(CN) 提供 [K(18-crown-6)][P

  DOI：

  10.1002/cplu.202200436
• 作为产物：
  描述：

  Iod-bis-(pentafluorethyl)-phosphin 、 氰化银 生成 cyanobis(pentafluoroethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Ang,H.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 493 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.15, page 163 - 176
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ang, H. G.; Redwood, M. E.; West, B. O., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 493 - 498
  作者：Ang, H. G.、Redwood, M. E.、West, B. O.

  DOI：——

  日期：——