methyl 3-(benzyloxy)thiophene-2-carboxylate | 186588-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(benzyloxy)-2-thiophenecarboxylate；methyl 3-phenylmethoxythiophene-2-carboxylate
• CAS: 186588-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• mdl: MFCD00202080
• 分子量: 248.302
• InChiKey: HYPDTMLOYBAWGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68°C
• 沸点：
  377.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)thiophene-2-carboxylate 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-Benzyloxythiophene-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线结构测定合理化竞争反应性模式：异构（苄氧基噻吩基）恶唑啉与碱的反应

  摘要：

  三个异构体（benzyloxythienyl）恶唑啉9，11和13已被制备并发现，当治疗用强碱，接受对恶唑啉函数要么维蒂希重排或苄基阴离子的分子内攻击，得到从最初裂解衍生的产物形成3-氨基噻吩并产物。这种反应模式与通过 X 射线衍射确定的两个反应基团之间的距离直接相关，11 个中的最大距离导致唯一的 Wittig 重排，13 个中的最短距离仅提供环化衍生产物，中间体距离在9导致这两个过程都被观察到。在两种情况下也获得了相应的N-丁基酰胺，其中一种经过有效的 Wittig 重排，产生了噻吩并 [2,3- c ] 吡咯酮产物。

  DOI：

  10.3390/molecules26247690
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到methyl 3-(benzyloxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线结构测定合理化竞争反应性模式：异构（苄氧基噻吩基）恶唑啉与碱的反应

  摘要：

  三个异构体（benzyloxythienyl）恶唑啉9，11和13已被制备并发现，当治疗用强碱，接受对恶唑啉函数要么维蒂希重排或苄基阴离子的分子内攻击，得到从最初裂解衍生的产物形成3-氨基噻吩并产物。这种反应模式与通过 X 射线衍射确定的两个反应基团之间的距离直接相关，11 个中的最大距离导致唯一的 Wittig 重排，13 个中的最短距离仅提供环化衍生产物，中间体距离在9导致这两个过程都被观察到。在两种情况下也获得了相应的N-丁基酰胺，其中一种经过有效的 Wittig 重排，产生了噻吩并 [2,3- c ] 吡咯酮产物。

  DOI：

  10.3390/molecules26247690

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用
  申请人：株式会社ヤクルト本社

  公开号：JP2016124812A

  公开（公告）日：2016-07-11

  【課題】ZNF143阻害効果を有する化合物並びにこれを含むZNF143阻害剤及び医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩並びにそれを含むZNF143阻害剤及びそれを有効成分とする医薬組成物。Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ（Ｉ）［ＡはＨ、メチル基、ナフチル基、フェニル基又は含窒素複素環；Ｂは、であり、Ｃは、アミド結合又はＮとＯを含有する複素芳香環；Ｄは置換／未置換のフェニル基又は単環のＮ或いはＳを含む複素芳香環；Ｃ及びＤは共に、置換基を有していてもよい縮合複素環等］【選択図】図１

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1
• Pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Pyridine compounds of general formula: wherein —R1 represents in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di(C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or —O—(CH2)n—R111; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, —CR31R32R33, or —NR34R35; R4 is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C1-6 alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为的吡啶化合物：其中-R1代表其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢，-CR31R32R33，或-NR34R35；R4为氢，氨基甲酰基，氰基，羧基等；R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有出色的抗炎活性和其他生物活性。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK- beta ) INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE AVEC ACTIVITE INHIBITRICE DE L'IKB-KINASE (IKK-KINASE9
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002024679A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Pyridine compounds of general formula (I) wherein -R1 represents, or in which R11 is hydrogen, C¿1-6? alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or -O-(CH2)n-R?111 ; R2¿ represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, -CR?31R32R33¿, or -NR?34R35; R4¿ is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C¿1-6? alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为（I）的吡啶化合物，其中-R1代表，或其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-（CH2）n-R?111; R2代表氢或卤素; R3代表氢，-CR?31R32R33¿，或-NR?34R35; R4为氢，氨甲酰基，氰基，羧基等; R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。
• BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4043455A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  A compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is an application thereof in the preparation of a medication for treating diseases related to a CRBN receptor.

  公式（III）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，并且公开了其在制备治疗与CRBN受体相关的疾病的药物中的应用。