1'-benzylspiro<1,3-benzoxazin-2,4'-piperidin>-4(3H)-one | 54906-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzylspiro<1,3-benzoxazin-2,4'-piperidin>-4(3H)-one
• 英文别名: 1'-benzylspiro[1,3-benzoxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one；1'-benzylspiro(1,3-benzoxazin-2,4'-piperidin)-4(3H)-one；1'-benzylspiro[3H-1,3-benzoxazine-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 54906-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00112071
• 分子量: 308.38
• InChiKey: NMFAHOKVZJFMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzylspiro<1,3-benzoxazin-2,4'-piperidin>-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 spiro[1,3-benzoxazin-2,4'-piperidin]-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 水杨酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1'-benzylspiro<1,3-benzoxazin-2,4'-piperidin>-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship of spiro(isochroman-piperidine) analogs for inhibition of histamine release. II.
  作者：MASATOSHI YAMATO、KUNIKO HASHIGAKI、AKIRA TSUTSUMI、KENJI TASAKA

  DOI：10.1248/cpb.29.3494

  日期：——

  Structural modification of the isocoumarin moiety (A and B rings) of 1'-benzylspiro-[isocoumarin-piperidines] (1a and 2a), which inhibit the compound 48/80-induced release of histamine from isolated rat peritoneal mast cells, was undertaken to clarify the structure-activity relationship. Chromanone (3), chroman (4), 1, 3-benzoxazine (5), 1, 3-benzothiazine (6), and 4-quinazolinone (7) analogs were active, although there were differences in potency. Substituent effects on the benzene moiety (A ring) of 3 were examined.

  1'-苄基螺-[异香豆素-哌啶]（1a 和 2a）的异香豆素分子（A 环和 B 环）可抑制化合物 48/80 诱导的离体大鼠腹膜肥大细胞释放组胺，为明确其结构-活性关系，对其进行了结构改造。色满酮（3）、色满（4）、1,3-苯并恶嗪（5）、1,3-苯并噻嗪（6）和 4-喹唑啉酮（7）类似物均具有活性，但效力存在差异。对 3 的苯分子（A 环）的取代作用进行了研究。
• Spiro compounds having stearoyl-CoA desaturase action
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention aims to provide a novel SCD inhibitor. The present invention relate to SCD inhibitor comprising A compound represented by the formula (I) wherein R is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted carbamoyl group, provided that R is not an optionally substituted 7-pyrido[2,3-d]pyrimidyl group; ring A is an optionally further substituted pyridazine ring; R1, R2, R3, R4, R11, R12, R13 and R14 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R1 and R11 in combination, R2 and R12 in combination, R3 and R13 in combination, or R4 and R14 in combination optionally form an oxo group, or R2 and R4 in combination optionally form a bond or an alkylene cross-linkage; m and n are each independently an integer of 0 to 2; ring B is an optionally substituted ring, provided that the two atoms constituting ring B, which are adjacent to the spiro carbon atom, are not oxygen atoms at the same time, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括式(I)所表示的化合物的SCD抑制剂，其中R是一个可选取的取代环基团或可选取的取代的氨基甲酰基基团，但R不能是一个可选取的取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选取的进一步取代的吡啶并咪唑环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子或取代基，或者R1和R11组合、R2和R12组合、R3和R13组合、或R4和R14组合可以选择形成一个氧代基，或R2和R4组合可以选择形成一个键或一个烷基交联；m和n各自独立地是0到2的整数；环B是一个可选取的取代环，但构成环B的两个相邻于螺碳原子的原子不同时为氧原子；或其盐或前药。
• US8575167B2
  申请人：——

  公开号：US8575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05