2-ethoxyacetonitrile | 62957-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethoxyacetonitrile
• 英文别名: ethoxyacetonitrile；ethyl carbonocyanidate
• CAS: 62957-60-2
• 化学式: C₄H₇NO
• mdl: MFCD09934087
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: WPYUCWSMVJJWFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.4 °C
• 密度：
  0.9077 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyacetonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 乙氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Gauthier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1909, vol. <8>16, p. 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基乙醚 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到2-ethoxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-[1H]-benz[g]indazole-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下公式所代表的4,5-二氢-[1H]-苯[g]吲唑-3-羧酸衍生物，或其盐，对内皮素受体具有出色的拮抗作用，并可用作预防或治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、脑梗死、脑血管收缩、肾功能不全、肝功能障碍、动脉硬化和PTCA术后再狭窄等疾病的药物。其中Ar代表可选择取代的芳基，R1代表氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的环烷基或可选择取代的杂环基。

  公开号：

  US06291485B1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRIDINES ET THIÉNOPYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030894A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are thienopyridine and thienopyrimidine compounds of formula (I) for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的噻吩并噻嘧啶化合物的化学式（I），包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016008411A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, processes for the preparation thereof, and the use thereof.

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015054317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  该发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2的治疗疾病和疾病的方法。本发明包括包含所述化合物的药物组合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂。本发明包括包含本发明的基本纯化化合物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂。
• Ketone precursors for organoleptic compounds
  申请人：Givaudan Roure ( International ) SA

  公开号：US06258854B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention discloses ketones of formula I: wherein, Y is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or cycloalkylalkyl, wherein each alkyl group is straight or branched and each alkyl and cycloalkyl group is saturated or unsaturated; R1 is hydrogen or a C1-6 alkyl group that is substituted, saturated or unsaturated, straight or branched; A is a chromophoric substituted aromatic ring or ring system; n is an integer; and with the proviso that formula I is not 2-ethoxy-1-phenyl-ethanone. These compositions are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially of flavors, fragrances, masking agents and antimicrobial compounds.

  该发明公开了式I的酮化合物：其中，Y是可选择取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，其中每个烷基是直链或支链的，每个烷基和环烷基基团是饱和或不饱和的；R1是氢或取代的C1-6烷基基团，饱和或不饱和的，直链或支链的；A是含色团取代的芳香环或环系；n是整数；且在式I不是2-乙氧基-1-苯基-乙酮的限制条件下。这些化合物对于传递感官化合物特别是香料、香料、掩蔽剂和抗菌化合物非常有用。
• 6-HYDROXY-4-OXO-1,4-DIHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES AS APJ AGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170275272A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。

表征谱图