(2-[1-(3-methylamino-propylimino)-ethyl]-phenol) | 1258211-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-[1-(3-methylamino-propylimino)-ethyl]-phenol)
• 英文别名: 2-[1-(3-methylamino-propylimino)ethyl]phenol
• CAS: 1258211-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: UVEOYQWANOLKMJ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[1-(3-methylamino-propylimino)-ethyl]-phenol) 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-bond assisted stabilization of the less favored conformation of a tridentate Schiff base ligand in dinuclear nickel(II) complex: An experimental and theoretical study

  摘要：

  The Schiff base ligand, HL (2-[1-(3-methylamino-propylimino)-ethyl]-phenol), the 1:1 condensation product of 2-hydroxy acetophenone and N-methyl-1,3-diaminopropane, has been synthesized and characterized by X-ray crystallography as the perchlorate salt [H2L]ClO4 (1). The structure consists of discrete [H2L](+) cations and perchlorate anions. Two dinuclear Ni-II complexes, [Ni2L2(NO2)(2)] (2), [Ni2L2(NO3)(2)] (3) have been synthesized using this ligand and characterized by single crystal X-ray analyses. Complexes 2 and 3 are centrosymmetric dimers in which the Ni-II ions are in distorted fac- and mer-octahedral environments, respectively, bridged by two mu(2)-phenolate ions of deprotonated ligand, L. The plane of the phenyl rings and the Ni2O2 basal plane are nearly coplanar in 2 but almost perpendicular in 3. We have studied and explained this different behavior using high level DFT calculations (RI-BP86/def2-TZVP level of theory). The conformation observed in 3, which is energetically less favorable, is stabilized via intermolecular non-covalent interactions. Under the excitation of ultraviolet light, characteristic fluorescence of compound 1 was observed; by comparison fluorescence intensity decreases in case of compound 3 and completely quenched in compound 2. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.07.058
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 3-甲氨基丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-[1-(3-methylamino-propylimino)-ethyl]-phenol)
  参考文献：
  名称：

  还原的席夫碱配体衍生的两种双（μ-苯氧）二铜（II）配合物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要已经建立了两种苯氧基桥接的双核Cu（II）配合物[Cu 2（L 1）2（NCNCN）2]（1）和[Cu 2（L 2）2（NCNCN）2]·2H 2 O（2）。使用三齿还原席夫碱配体2- [1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1）和2- [1-（3-甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）。通过X射线结构分析和可变温度磁化率测量来表征复合物。两种配合物均具有联苯二氧桥连的Cu 2 O 2核。金属原子周围的几何形状介于三角锥和方形金字塔之间，Addison参数（τ）分别为1和2的0.57和0.49。在核内，化合物1和2的Cu–O–Cu角分别为99.15°和103.51°，平均Cu–O键距为2.036和1.978A。这些差异对两种化合物的磁性能有明显的影响。尽管两者都是反铁磁耦合的，但是耦合常数（分别为1和2的J = -184.3和-478.4 cm -1）明显不同。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.09.026

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, Magnetic Properties and Catecholase Activity of Double Phenoxido-Bridged Penta-Coordinated Dinuclear Nickel(II) Complexes Derived from Reduced Schiff-Base Ligands: Mechanistic Inference of Catecholase Activity
  作者：Apurba Biswas、Lakshmi Kanta Das、Michael G. B. Drew、Guillem Aromí、Patrick Gamez、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1021/ic202748m

  日期：2012.8.6

  measurements, and various spectroscopic methods. In all complexes, the nickel(II) ions are penta-coordinated in a square-pyramidal environment, which is severely distorted in the case of 1 (Addison parameter τ = 0.47) and 3 (τ = 0.29), while it is almost perfect for 2 (τ = 0.03). This arrangement leads to relatively strong antiferromagnetic interactions between the Ni(II) (S = 1) metal centers as mediated

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34