toluene-4-sulfonic acid 1-[4-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yl]-piperidin-4-ylmethyl ester | 1143517-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 1-[4-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yl]-piperidin-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [1-[3-[4-[(1,5-dimethylpyrazol-4-yl)methyl]piperazin-1-yl]pyrazin-2-yl]piperidin-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1143517-85-4
• 化学式: C₂₇H₃₇N₇O₃S
• 分子量: 539.702
• InChiKey: QDRFYGBRPYNSSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 1-[4-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yl]-piperidin-4-ylmethyl ester 、 氰化钠 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 以58%的产率得到{1-[4-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yl]-piperidin-4-yl}-acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7

  摘要：

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。

  公开号：

  WO2009048765A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[4-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yl]-piperidin-4-yl}-methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以51%的产率得到toluene-4-sulfonic acid 1-[4-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yl]-piperidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7

  摘要：

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。

  公开号：

  WO2009048765A1

文献信息

• 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O

  公开号：US20100197700A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R 1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I式及其在偏头痛治疗中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07910588B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了公式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。
• US7910588B2
  申请人：——

  公开号：US7910588B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。