1-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3,5-di-(4-phenyl)benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-aminopyrimidine-2-one | 896109-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3,5-di-(4-phenyl)benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-aminopyrimidine-2-one
• 英文别名: 1-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3,5-di-(4-phenyl)benzoyl-D-ribofuranosyl)-β-4-aminopyrimidin-2-one；1-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3,5-di-(4-phenyI)benzoyl-D-arabinofuranose)-4-aminopyrimidine-2-one
• CAS: 896109-85-6
• 化学式: C₃₅H₂₇F₂N₃O₆
• 分子量: 623.613
• InChiKey: KHAJKCMUWIYBTC-OUTLAKLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2,2-difluoro-D-arabinofuranose-3,5-di-(4-phenyl)benzoate-1-methanesulphonate 、 胞苷 在 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以53%的产率得到1-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3,5-di-(4-phenyl)benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-aminopyrimidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144970

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel and Highly Stereoselective Process for Preparing Gemcitabine and Intermediates Thereof
  申请人：Xu Yongxiang

  公开号：US20100179314A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides a novel and highly stereoselective process for preparing gemcitabine, which is suitable for industrial production, wherein, it includes the following reactions. Additionally, the invention discloses the key intermediates. The definition for the groups of G1, G2, G3, G4, and G5 are described in the specification.

  本发明提供了一种新颖且高度立体选择性的制备吉西他滨的工艺，适用于工业生产，其中包括以下反应。此外，该发明还披露了关键中间体。G1、G2、G3、G4和G5组的定义在说明书中描述。
• Method for the Preparation of 2'-Deoxy-2',2'-Difluorocytidine
  申请人：Lee Jaeheon

  公开号：US20070249818A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to an improved method for stereoselectively preparing 2¢¥-deoxy-2¢¥,2¢¥-difluorocytidine of formula (I), which comprises the steps of reacting a 1-halo ribofuranose compound of formula (III) with a nucleobase of formula (IV) in a solvent to obtain a nucleoside of formula (II) with removing the silyl halide of formula (V) produced during the reaction; and deprotecting the nucleoside of formula (II) to obtain 2¢¥-deoxy-2¢¥,2¢¥-difluorocytidine of formula (I).

  这项发明涉及一种改进的立体选择性制备式(I)的2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷的方法，包括以下步骤：在溶剂中将式(III)的1-卤代核糖化合物与式(IV)的核碱基反应，得到式(II)的核苷，去除反应过程中产生的式(V)的硅基卤代物；脱保护式(II)的核苷，得到式(I)的2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷。
• WO2006/71090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/70985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——