bromo-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 21125-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bromo-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 21125-16-6
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃OS
• 分子量: 298.163
• InChiKey: TYKVIBWJQVQXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙沙星盐酸盐 、 bromo-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到2-[amino acetyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid]-(5-phenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型噻二唑/恶二唑环丙沙星衍生物的合成，分子对接，抗菌评估和DNA裂解分析

  摘要：

  摘要本文中，我们报道了新的N -4-哌嗪基噻二唑和恶二唑环丙沙星衍生物的合成及其抗菌和抗分枝杆菌活性。尽管噻二唑环丙沙星衍生物化合物对革兰氏阳性或革兰氏阴性菌的所有测试菌株均具有广谱抗菌活性，但与参考环丙沙星相比，恶二唑衍生物对大多数测试菌株的抗菌和分枝杆菌活性较噻二唑衍生物弱。此外，抗分枝杆菌筛选显示含有噻二唑支架的化合物有效抑制耻垢分枝杆菌MIC分别为1.56和3.13，并适度抑制了耐药菌株。DNA裂解分析表明，噻二唑环丙沙星衍生物抑制超螺旋松弛，尽管程度比环丙沙星要小，并且还增加了产生的切口底物的量。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02478-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bromo-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻二唑/恶二唑环丙沙星衍生物的合成，分子对接，抗菌评估和DNA裂解分析

  摘要：

  摘要本文中，我们报道了新的N -4-哌嗪基噻二唑和恶二唑环丙沙星衍生物的合成及其抗菌和抗分枝杆菌活性。尽管噻二唑环丙沙星衍生物化合物对革兰氏阳性或革兰氏阴性菌的所有测试菌株均具有广谱抗菌活性，但与参考环丙沙星相比，恶二唑衍生物对大多数测试菌株的抗菌和分枝杆菌活性较噻二唑衍生物弱。此外，抗分枝杆菌筛选显示含有噻二唑支架的化合物有效抑制耻垢分枝杆菌MIC分别为1.56和3.13，并适度抑制了耐药菌株。DNA裂解分析表明，噻二唑环丙沙星衍生物抑制超螺旋松弛，尽管程度比环丙沙星要小，并且还增加了产生的切口底物的量。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02478-4

文献信息

• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20130129677A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了使用某些噻唑吡啶衍生物化合物以治疗病毒感染的方法和制药组合物，通过以治疗有效剂量给药。同时还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，揭示了治疗由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱媒脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20170121344A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2014089378A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.
• Synthesis, molecular docking, antimicrobial evaluation, and DNA cleavage assay of new thiadiazole/oxadiazole ciprofloxacin derivatives
  作者：Hamada H. H. Mohammed、Samar H. Abbas、El-Shimaa M. N. Abdelhafez、James M. Berger、Satoshi Mitarai、Masayoshi Arai、Gamal El-Din A. A. Abuo-Rahma

  DOI：10.1007/s00706-019-02478-4

  日期：2019.10

  AbstractHerein we report the synthesis of new N-4-piperazinyl thiadiazole and oxadiazole ciprofloxacin derivatives and their antibacterial and antimycobacterial activities. Although thiadiazole ciprofloxacin derivatives compound showed broad spectrum antibacterial activity against all the tested strains either Gram-positive or Gram-negative organisms, the oxadiazole derivatives exhibited weaker antibacterial

  摘要本文中，我们报道了新的N -4-哌嗪基噻二唑和恶二唑环丙沙星衍生物的合成及其抗菌和抗分枝杆菌活性。尽管噻二唑环丙沙星衍生物化合物对革兰氏阳性或革兰氏阴性菌的所有测试菌株均具有广谱抗菌活性，但与参考环丙沙星相比，恶二唑衍生物对大多数测试菌株的抗菌和分枝杆菌活性较噻二唑衍生物弱。此外，抗分枝杆菌筛选显示含有噻二唑支架的化合物有效抑制耻垢分枝杆菌MIC分别为1.56和3.13，并适度抑制了耐药菌株。DNA裂解分析表明，噻二唑环丙沙星衍生物抑制超螺旋松弛，尽管程度比环丙沙星要小，并且还增加了产生的切口底物的量。 图形摘要