3-endo-(3-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 949902-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-endo-(3-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-endo-(3-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 949902-61-8
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃NO₅S
• 分子量: 435.464
• InChiKey: VKBKGRCCZKSWQN-QDMKHBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-endo-(3-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 二苯甲酮亚胺 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-endo-(3-aminophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070219278A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 3-endo-(3-hydroxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-endo-(3-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070219278A1

文献信息

• Amidoalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20090062335A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and a are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3和a在规范中有定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Disubstituted alkyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062332A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中变量在规范中有定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20100035921A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了化学式（I）的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物：其中R1、R2、R3、A和G在规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，其为μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20110144152A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ-阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ-阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• AMIDOALKYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20110124677A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and a are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其化学式如下：其中R1、R2、R3和a在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是mu阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与mu阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。