3-endo-(3-aminophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate | 949903-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-endo-(3-aminophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate
• CAS: 949903-18-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 416.441
• InChiKey: XWKZKWPXKSWMEP-FAMFXTSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-endo-(3-aminophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-endo-(3-methanesulfonylamino-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070219278A1
• 作为产物：
  描述：

  3-endo-(3-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 二苯甲酮亚胺 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-endo-(3-aminophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070219278A1