8-苄基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷 | 37943-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 8-苄基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷
• 中文别名: 7-苄基-1,4-二氧杂-7-氮杂-螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-Benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro<4,5>decan
• CAS: 37943-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00997644
• 分子量: 233.31
• InChiKey: AOAMQMAEEUONRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苄基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-苄基哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  新型4- [2- [2- [双（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -1-（3-苯基丙基）哌啶类似物的结构活性关系研究：在多巴胺和5-羟色胺转运蛋白位点的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了强效多巴胺（DA）转运蛋白配体4- [2- [双（4-氟苯基）-甲氧基]乙基] -1-（3-苯基丙基）哌啶的类似物1b，并对其在生物学上的结合进行了生物学评估。大鼠纹状体膜中的DA和血清素（5HT）转运蛋白。在这些分子中引入了不同的烷基链长度和取代基，以产生针对DA转运蛋白的最佳活性和选择性。通常，未取代的和氟取代的化合物对于DA转运蛋白是最活跃和最具选择性的。化合物4- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -1-苄基哌啶9a显示出高效价，并且在该系列化合物中对DA转运蛋白的选择性最高（5HT / DA = 49）。发现其中一些新颖的类似物比原始GBR 12909分子在DA转运蛋白上的结合更具选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9506581
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基(苯基)甲酮 在 diethylzinc 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到8-苄基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  氢化硅烷化条件下轻度和选择性Et 2 Zn催化还原叔酰胺

  摘要：

  二乙基锌（Et 2 Zn）可以用作一种温和的化学选择性催化剂，在温和的反应条件下，使用经济高效的聚合硅烷（PMHS）作为氢化物源，还原叔酰胺。催化活性的关键是向反应混合物中加入亚化学计量的氯化锂。将一系列包含不同附加官能团的酰胺还原为相应的胺，并以良好至优异的产率分离出产物。

  DOI：

  10.1021/ol503430t

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126743A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新的HIV整合酶抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025913A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  揭示了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• Photoredox activation of carbon dioxide for amino acid synthesis in continuous flow
  作者：Hyowon Seo、Matthew H. Katcher、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1038/nchem.2690

  日期：2017.5

  accessed via photoredox catalysis could provide new reactivity under milder conditions. Here we demonstrate the direct coupling of CO2 and amines via the single-electron reduction of CO2 for the photoredox-catalysed continuous flow synthesis of α-amino acids. By leveraging the advantages of utilizing gases and photochemistry in flow, a commercially available organic photoredox catalyst effects the selective

  尽管二氧化碳（CO 2）非常丰富，但其低反应性限制了其在化学合成中的使用。特别是，形成碳-碳键的方法通常依赖于CO 2活化的双电子机理，并且需要高度活化的反应伙伴。或者，通过光氧化还原催化作用进入的自由基途径可在较温和的条件下提供新的反应性。在这里，我们通过单电子还原CO 2证明了CO 2和胺的直接偶联用于光氧化还原催化的α-氨基酸的连续流合成。通过利用在流动中利用气体和光化学的优点，可商购的有机光氧化还原催化剂实现了带有各种官能团和杂环的胺的选择性α-羧化。初步的机理研究支持通过单电子途径激活CO 2活化和形成碳-碳键，我们希望这种策略将激发在有机合成中使用这种原料化学物的新观点。
• 10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04018922A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Novel 10-(piperidino-alkyl)-phenothiazines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, --CF.sub.3, --OCH.sub.3 and SCH.sub.3, B and R are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, Z' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 10 carbon atoms, p is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.2 and --COR.sub.1, R.sub.2 is linear alkyl of 1 to 15 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally containing a double bond or --O-- and a polymethoxyphenyl and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neuroleptic, analgesic, spasmolytic and antihistaminic activity and their preparation and novel intermediates.

  新颖的10-(哌啶基)-苯并噻嗪类化合物的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、--CF.sub.3、--OCH.sub.3和SCH.sub.3组成的群体中选取，B和R分别从氢和1至4个碳原子的烷基组成的群体中选取，Z'从氢和1至10个碳原子的烷基组成的群体中选取，p为0或1，n为0、1或2，A从氢、--COOR.sub.2和--COR.sub.1组成的群体中选取，R.sub.2为1至15个碳原子的直链烷基，R.sub.1从1至18个碳原子的烷基中选取，可选含有双键或--O--和多甲氧基苯基，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、镇痛、解痉和抗组胺活性，以及它们的制备和新颖中间体。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DECANE-2,4-DIONE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5] DÉCANE-2,4-DIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) ET/OU DU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE (TDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126725A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I). Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO- and/or TDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐：(I)。本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。此外，本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO和/或TDO相关疾病或紊乱中的用途。