| 157519-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 157519-05-6
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂Si
• 分子量: 462.748
• InChiKey: VAJKQERORVXRBS-XTOYTDESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,4aS,6S,8aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Terpenoid chirons: Preparation and transformations of 2-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-trans-Δ5,6-octalin

  摘要：

  Octalins 4 and 5 are prepared conveniently in 3 steps from commercial 18beta-glycyrrhetinic acid and converted to a variety of functionalized trans-AB ring chirons.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73036-x
• 作为产物：
  描述：

  (4aR)-2-oxo-1.1.4a.6-tetramethyl-trans-1.2.3.4.4a.7.8.8a-octahydro-naphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Terpenoid chirons: Preparation and transformations of 2-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-trans-Δ5,6-octalin

  摘要：

  Octalins 4 and 5 are prepared conveniently in 3 steps from commercial 18beta-glycyrrhetinic acid and converted to a variety of functionalized trans-AB ring chirons.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73036-x