estradiol 17β-sulfamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estradiol 17β-sulfamate
• 英文别名: estradiol 17β-sulphamate；17β-sulfamoyloxy-13β-methyl-1,3,5(10)-gonatrien-3-ol；estradiol sulfamate；estradiol 17-O-sulfamate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] sulfamate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄S
• 分子量: 351.467
• InChiKey: NALROBPVVYUESB-ZBRFXRBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 estradiol 17β-sulfamate
  参考文献：
  名称：

  使用选择性氨磺酰化剂制备氨基磺酸盐和磺酰胺

  摘要：

  氨基磺酸盐和磺酰胺在生物分子中普遍存在，但它们的通用合成方法受到限制。我们在本文中报道了具有高溶解度和贮存稳定性的氨磺酰化剂。通过以高选择性和高收率使用该试剂，可以直接从醇或胺合成各种氨基磺酸盐和磺酰胺。该方案也已成功用于含有羟基或氨基基团的药物的后期氨磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00504

文献信息

• [EN] PRO-DRUG FORMING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA FORMATION DE PROMÉDICAMENTS
  申请人：EVESTRA INC

  公开号：WO2015006691A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Various prodrug compounds having the general structure: Active agent- (acid)-(linker) - SO2NR1R2 are described herein. Compounds having this general structure were shown to be more orally active than the unmodified parent molecule.

  本文描述了具有以下一般结构的各种前药化合物：活性药物-（酸）-（连接物）-SO2NR1R2。具有这种一般结构的化合物被证明比未经修改的母体分子更适合口服给药。
• 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulene derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical products comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150080438A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERMs) and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERMs），以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗出血障碍、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕的用途。
• 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS
  申请人：Wintermantel Tim

  公开号：US20130252890A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERM) and methods of production thereof, use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERM）及其生产方法，以及将其用于治疗和/或预防疾病以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物产品，特别是用于出血性疾病、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕。
• [EN] 16- AND 17- DEUTERATED ESTROGEN-3-SULFAMATES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] 3-SULFAMATES D'ŒSTROGÈNES 16- ET 17-DEUTÉRÉS À TITRE D'AGENTS ŒSTROGÉNIQUES
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2014122480A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to novel derivatives of estradiol, in particular to deuterated derivatives of estradiol sulfamates. The present invention also relates to compositions comprising said novel derivatives, as well as to uses of said novel derivatives and compositions comprising said derivatives.

  本发明涉及雌二醇的新颖衍生物，特别是雌二醇磺酸酯的氘代衍生物。本发明还涉及包含这些新颖衍生物的组合物，以及这些新颖衍生物和包含这些衍生物的组合物的用途。
• Composition
  申请人：——

  公开号：US20010021707A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  There is provided a pharmaceutical composition comprising (i) a compound of the formula 1 wherein: X is a hydrocarbyl ring having at least 4 atoms in the ring; K is a hydrocarbyl group; Rs is a sulphamate group; (ii) optionally admixed with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient or adjuvant, wherein the compound is present in an amount to provide a dosage of no greater than 200 &mgr;g/day.

  提供一种制药组合物，包括（i）化合物的化学式1，其中：X是具有至少4个原子的烃基环；K是烃基团；Rs是磺酰基团；（ii）可选地与药用可接受的载体、稀释剂、赋形剂或辅助剂混合，其中该化合物的含量使得每日剂量不超过200微克。