2-[4-(3-Ethyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)phenyl]-5-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[4-(3-Ethyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)phenyl]-5-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(3-ethyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)phenyl]-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₆
• 分子量: 457.442
• InChiKey: ZYEWDZIBJWUOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨鲁米特 、 3-硝基-1,8-萘二甲酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以48.2%的产率得到2-[4-(3-Ethyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)phenyl]-5-nitro-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代的酰亚胺衍生物作为潜在的抗癌药的合成和研究。

  摘要：

  通过用2-肼基-1-咪唑啉氢溴酸盐，各种对位取代的芳基胺，氨基戊二酰亚胺和2,4-二硝基苯基肼处理邻苯二甲酸酐，萘酐及其取代的衍生物，合成了一系列新的N-取代的酰亚胺衍生物。美国贝塞斯达的国家癌症研究所已选择化合物9、10、12、18、19、23、24和34-36并筛选了抗肿瘤活性。为了研究N-取代对其在治疗癌症中的药理作用的影响，还制备了一些较新的氨基谷氨酰胺衍生物37-39。与氨基戊二酰亚胺相比，这些化合物（37-39）对人胎盘芳香酶的抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2005.01.011

文献信息

• Synthesis and study of some new N-substituted imide derivatives as potential anticancer agents
  作者：Dharam Paul Jindal、Vikas Bedi、Birinder Jit、Nalin Karkra、Sheetal Guleria、Ranju Bansal、Anja Palusczak、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/j.farmac.2005.01.011

  日期：2005.4

  A new series of N-substituted imide derivatives have been synthesized by treating phthalic anhydride, naphthalic anhydride and their substituted derivatives with 2-hydrazino-1-imidazoline hydrobromide, various para-substituted aryl amines, aminoglutethimide and 2,4-dinitrophenyl hydrazine. Compounds 9, 10, 12, 18, 19, 23, 24 and 34-36 have been selected and screened for antineoplastic activity by National

  通过用2-肼基-1-咪唑啉氢溴酸盐，各种对位取代的芳基胺，氨基戊二酰亚胺和2,4-二硝基苯基肼处理邻苯二甲酸酐，萘酐及其取代的衍生物，合成了一系列新的N-取代的酰亚胺衍生物。美国贝塞斯达的国家癌症研究所已选择化合物9、10、12、18、19、23、24和34-36并筛选了抗肿瘤活性。为了研究N-取代对其在治疗癌症中的药理作用的影响，还制备了一些较新的氨基谷氨酰胺衍生物37-39。与氨基戊二酰亚胺相比，这些化合物（37-39）对人胎盘芳香酶的抑制作用较弱。