3,9-Dichlor-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospha-spiro<5.5>undecan-3,9-disulfid | 5305-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 3,9-Dichlor-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospha-spiro<5.5>undecan-3,9-disulfid
• 英文别名: 3,9-dichloro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospha-spiro[5.5]undecane 3,9-disulfide；3,9-Dichloro-3,9-bis(sulfanylidene)-2,4,8,10-tetraoxa-3lambda5,9lambda5-diphosphaspiro[5.5]undecane；3,9-dichloro-3,9-bis(sulfanylidene)-2,4,8,10-tetraoxa-3λ5,9λ5-diphosphaspiro[5.5]undecane
• CAS: 5305-81-7
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₄P₂S₂
• 分子量: 329.102
• InChiKey: MEFWBGMGCFVFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  398.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Dichlor-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospha-spiro<5.5>undecan-3,9-disulfid 生成 3,9-Bis-(3-phenyl-thioureido)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospha-spiro<5.5>undecan-3,9-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Pivawer,P.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 599 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospha-spiro[5.5]undecane 3,9-disulfide 在 四氯化碳 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 生成 3,9-Dichlor-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospha-spiro<5.5>undecan-3,9-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Raetz,R.; Bliss,A.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 20 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Delventhal,J.; Kuchen,W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1971, vol. 26, p. 190 - 192
  作者：Delventhal,J.、Kuchen,W.

  DOI：——

  日期：——
• Pivawer,P.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 599 - 603
  作者：Pivawer,P.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Raetz,R.; Bliss,A.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 20 - 26
  作者：Raetz,R.、Bliss,A.D.

  DOI：——

  日期：——