(24R)-stigmastan-3β,5α,6α-triol | 133697-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-stigmastan-3β,5α,6α-triol
• 英文别名: 5α-stigmastane-3β,5,6α-triol；stigmast-3β,5α,6α-trihydroxy；24-ethyl-cholestane-3β,5α,6α-triol；Stigmastan-3b,5a,6a-triol；(3S,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,5,6-triol
• CAS: 133697-68-4
• 化学式: C₂₉H₅₂O₃
• 分子量: 448.73
• InChiKey: VGSSUFQMXBFFTM-RUEXPLNMSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  植物甾醇 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (24R)-stigmastan-3β,5α,6α-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of natural phytosteroids of the 6-ketostigmastane series and compounds related to them

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630075

文献信息

• KOVGANKO, N. V.;KASHKAN, ZH. N., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 771-776
  作者：KOVGANKO, N. V.、KASHKAN, ZH. N.

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES
  申请人：Nabil Habib Lab

  公开号：EP1968607B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• Treatment of Cancer and Other Diseases
  申请人：Habib Nabil

  公开号：US20090226431A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a novel compound (e.g., 24-ethyl-cholestane-3β,5α,6α-triol), its production, its use, and to methods of treating neoplasms and other tumors as well as other diseases including hypercholesterolemia, autoimmune diseases, viral diseases (e.g., hepatitis B, hepatitis C, or HIV), and diabetes.
• US8293726B2
  申请人：——

  公开号：US8293726B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• Synthesis of natural phytosteroids of the 6-ketostigmastane series and compounds related to them
  作者：N. V. Kovganko、Zh. N. Kashkan

  DOI：10.1007/bf00630075

  日期：1990.11