3-bromo-n-propyl methyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-n-propyl methyl carbonate
• 英文别名: 3-Bromopropyl methyl carbonate
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• 分子量: 197.029
• InChiKey: HAGTVFOITQBIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-n-propyl methyl carbonate 、 吡罗昔康 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以500 mg. (37%)的产率得到4-[3-(methoxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine dioxide derivatives

  摘要：

  已合成一系列新颖的各种烯醇氧烷醚衍生物，包括某些新颖的4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物（吡罗昔康）的烯醇氧烷醚。这些特定化合物在治疗中很有用，作为已知抗炎和镇痛噻嗪的前药形式。典型和首选的成员化合物包括4-[3-(羟基)-正丙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[5-(羟基)-正戊氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[3-(甲氧羰氧基)-正丙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[3-(乙氧羰氧基)-正丙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[4-(乙氧羰氧基)-正丁氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物和2-甲基-4-[3-(正辛氧羰氧基)-正丙氧基]-N-(-2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04829062A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-丙醇 、 氯甲酸甲酯 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOMBARDINO, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LOMBARDINO, J.
  作者：LOMBARDINO, J.

  DOI：——

  日期：——
• LOMBARDINO, JOSEPH G.;MARFAT, ANTHONY
  作者：LOMBARDINO, JOSEPH G.、MARFAT, ANTHONY

  DOI：——

  日期：——
• Benzothiazine dioxide derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04829062A1

  公开（公告）日：1989-05-09

  A series of novel oxyalkyl ether derivatives of various enolic oxicam compounds have been prepared, including certain novel enol oxyalkyl ethers of 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide (piroxicam). These particular compounds are useful in theraphy as prodrug forms of the known anti-inflammatory and analgesic oxicams. Typical and preferred member compounds include 4-[3-(hydroxy)-n-propyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine- 3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[5-(hydroxy)-n-pentyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine- 3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[3-(methoxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-ben zothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[3-(ethoxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benz othiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, 4-[4-(ethoxycarbonyloxy)-n-butyloxy]-2-methyl-N-(2-pyridinyl-2H-1,2-benzot hiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and 2-methyl-4-[3-(n-octyloxycarbonyloxy)-n-propyloxy]-N-(-2-pyridinyl)-2H-1,2 -benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide. Methods for preparing these compounds from known starting material are provided.

  已合成一系列新颖的各种烯醇氧烷醚衍生物，包括某些新颖的4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物（吡罗昔康）的烯醇氧烷醚。这些特定化合物在治疗中很有用，作为已知抗炎和镇痛噻嗪的前药形式。典型和首选的成员化合物包括4-[3-(羟基)-正丙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[5-(羟基)-正戊氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[3-(甲氧羰氧基)-正丙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[3-(乙氧羰氧基)-正丙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物，4-[4-(乙氧羰氧基)-正丁氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物和2-甲基-4-[3-(正辛氧羰氧基)-正丙氧基]-N-(-2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。