2,2,2,4,4,4-hexafluoro-1,3-dimethyl-1,3,2λ⁵,4λ⁵-diazadiphosphetidine | 3880-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2,4,4,4-hexafluoro-1,3-dimethyl-1,3,2λ⁵,4λ⁵-diazadiphosphetidine
• 英文别名: 2,2,2,4,4,4-Hexafluor-1,3-dimethyl-1,3,2λ⁵,4λ⁵-diazadiphosphetidin；2,2,2,4,4,4-Hexafluoro-1,3-dimethyl-1,3,2λ⁵,4λ⁵-diazadiphosphetidin；2,2,2,4,4,4-Hexafluor-1,3-dimethyl-cyclodiphosphazan；1,3,2,4-Diazadiphosphetidine, 2,2,2,4,4,4-hexafluoro-2,2,4,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-；2,2,2,4,4,4-hexafluoro-1,3-dimethyl-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidine
• CAS: 3880-04-4
• 化学式: C₂H₆F₆N₂P₂
• 分子量: 234.021
• InChiKey: GJWWACOATLJQMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10.3 °C
• 沸点：
  87.9 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2,4,4,4-hexafluoro-1,3-dimethyl-1,3,2λ⁵,4λ⁵-diazadiphosphetidine 以64%的产率得到2,2,2,4,4,4-hexafluoro-1-(chloromethyl)-3-methyl-1,3,2λ⁵,4λ⁵-diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  Fluordiazadiphosphetidine, 14. Mitt.: Nucleophile Substitutionsreaktionen von 1-Chlormethyl-2,2,2,4,4,4-hexafluor-3-methyl-1,3,2?5,4?5-diazadiphosphetidin und 1,3-Bis(chlormethyl)-2,2,2,4,4,4-hexafluor-1,3,2?5,4?5-diazadiphosphetidin mit ausgew�hlten metallorganischen Reagentien

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798451
• 作为产物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 在 五氟化磷 作用下， 生成 2,2,2,4,4,4-hexafluoro-1,3-dimethyl-1,3,2λ⁵,4λ⁵-diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  磷-氟化学。第XXIX部分。氨基硅烷和N-烷基（或芳基）六甲基二硅氮烷与氟膦酸酯的反应：二烷基氨基氟膦酸酯和氟-1,3,2,4-二氮杂二膦的化学和光谱研究

  摘要：

  五氟化磷和其有机衍生物，R的反应Ñ PF 5- Ñ（Ñ = 1,2）与NN '二取代aminotrimethylsilanes。[R 2 N·森3，提供的类型fluorophosphoranes的合成的简便方法R 2 NPF 4，（R 2 N）2 PF 3，RPF 3 NR' 2，和R 2 PF 2 NR' 2。当PF 5和RPF 4与N反应时形成取代的六甲基二硅氮烷，RN（SiMe 3）2，环状氟代膦酸酯，[RNPF 3 ] 2和[R'NPF 2 R] 2。具有MeN（SiMe 3）2的二苯基三氟磷烷仅产生单体氟膦酰亚胺MeNPFPh 2。作为五氟化磷的衍生物，报道的所有化合物均具有立体化学意义。介绍并讨论了它们的1 H，19 F和31 P nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9730002687

文献信息

• Preparative and nuclear magnetic resonance studies of 1,3,2,4-diazadiphosphetidines. Part IV. Methyl- and methoxy-fluorodiazadiphosphetidines
  作者：Robin K. Harris、Mohamed I. M. Wazeer、Ottfried Schlak、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1039/dt9740001912

  日期：——

  preparation of a series of methyl- and methoxy-fluoro-1,3,2,4-diazadiphosphetidines [(I) and (II) respectively] has been accomplished, in many cases by substitution reactions on heavily fluorinated diazadiphosphetidines using organometallic reagents.

  一系列甲基-和甲氧基-氟-1,3,2,4-二氮杂二吡啶[分别为（I）和（II）]的制备已经完成，在许多情况下是通过使用有机金属试剂在重氟化的二氮杂二吡啶上进行的取代反应来完成的。
• Fluorodiazadiphosphetidines, XIII: The reaction of 2,2,2,4,4,4-hexafluoro-1,3-dimethyl-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidines with alcohols
  作者：Heinrich Hahn、Erich Toifl、Wolfgang Meindl、Kurt Utvary

  DOI：10.1007/bf00798756

  日期：1984.8
• Fluordiazadiphosphetidine, 19. Mitt. Die Umsetzung von Hexafluor-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidin mit silylierten Hydrazinderivaten
  作者：Klaus Galle、Kurt Utvary

  DOI：10.1007/bf00809590

  日期：1988.2
• Fluordiazadiphosphetidine, 18. Mitt. Neue zwitterionische Fluordiazadiphosphetidinderivate
  作者：Klaus Galle、Kurt Utvary

  DOI：10.1007/bf00810086

  日期：1988.1
• Fluordiazadiphosphetidine, 5. Mitt.
  作者：Manfred Kubjacek、Kurt Utvary

  DOI：10.1007/bf00912776

  日期：——