ethyl 2-[7-(hydroxydimethylnaphth-2-yl)]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-[7-(hydroxydimethylnaphth-2-yl)]propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(7-hydroxy-5,8-dimethylnaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: YSKXCZNNBGSFMW-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[7-(hydroxydimethylnaphth-2-yl)]propanoate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(7-methoxy-5,8-dimethylnapthalen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的α-桑顿蛋白衍生物对T细胞和B细胞增殖及其结构活性关系具有微弱的影响。

  摘要：

  合成了一个新的包含20种来自α-桑顿蛋白的化合物的文库，并通过MTT分析针对Con-A诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖进行了测试。该研究确定了有效的免疫抑制剂分子，并与α-桑顿蛋白一起进一步筛选了肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制活性。10μM的一个分子（7）与用作标准品的地塞米松（1μM浓）具有同等效力。已经研究了合成化合物与我们先前报道的α-桑顿素衍生物之间的结构活性关系。已经详细阐述了在α-桑顿蛋白的所有三个位点进行的修饰的推论。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.018
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[7-(hydroxydimethylnaphth-2-yl)]propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成的α-桑顿蛋白衍生物对T细胞和B细胞增殖及其结构活性关系具有微弱的影响。

  摘要：

  合成了一个新的包含20种来自α-桑顿蛋白的化合物的文库，并通过MTT分析针对Con-A诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖进行了测试。该研究确定了有效的免疫抑制剂分子，并与α-桑顿蛋白一起进一步筛选了肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制活性。10μM的一个分子（7）与用作标准品的地塞米松（1μM浓）具有同等效力。已经研究了合成化合物与我们先前报道的α-桑顿素衍生物之间的结构活性关系。已经详细阐述了在α-桑顿蛋白的所有三个位点进行的修饰的推论。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.018