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泊沙康唑杂质
泊沙康唑杂质 | 1488301-79-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
泊沙康唑杂质
中文别名
——
英文名称
Posaconazole succinyl ester
英文别名
4-[(2S,3S)-3-[4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]pentan-2-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
CAS
1488301-79-6
化学式
C
41
H
46
F
2
N
8
O
7
mdl
——
分子量
800.862
InChiKey
PNRABLJKLZSNNS-VBDJOCTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.99
重原子数:
58.0
可旋转键数:
16.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
159.07
氢给体数:
1.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
泊沙康唑
posaconazote
171228-49-2
C
37
H
42
F
2
N
8
O
4
700.788
反应信息
作为反应物:
描述:
泊沙康唑杂质
、 (SP-4-2)-(trans-R,R-cyclohexane-1,2-diamine)dihydroxo(oxalato) platinum(IV) 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.17h, 以47%的产率得到
参考文献:
名称:
一类含有泊沙康唑的四价铂配合物、制备方法及其应用
摘要:
本发明提供一类含有泊沙康唑的四价铂配合物、制备方法及其应用,结构如通式I所示:所述四价铂配合物对肝癌HepG2、肺癌A549、肠癌HCT116、乳腺癌MDA‑MB‑231和顺铂耐药肺腺癌均产生了较为明显的增殖抑制作用,部分化合物的抗肿瘤活性明显优于顺铂。此外,这类配合物对常见的致病真菌有显著的抑制活性,并对泊沙康唑耐药白念珠菌仍表现显著的抑制活性,可作为抗肿瘤和抗真菌的候选药物进行新药开发。
公开号:
CN113402565B
作为产物:
描述:
丁二酸
、
泊沙康唑
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以94.7%的产率得到泊沙康唑杂质
参考文献:
名称:
泊沙康唑琥珀酰加合物杂质及其制备方法和用途
摘要:
本发明提供了泊沙康唑琥珀酰加合物杂质及其制备方法和用途。实验结果证明,本发明所提供的合成方法在室温下即能够彻底反应,不需要使用特殊的反应器,操作简单,纯化处理简便,不需繁琐的柱层析即可得到高纯的泊沙康唑琥珀酰加合物,反应时间短,收率高,并且发明人还意外的发现通过对反应淬灭用碳酸氢钠水溶液的用量进行控制,能够有效提高产品的纯度,取得了预料不到的技术效果。且本发明制备得到的泊沙康唑琥珀酰加合物杂质可作为标准对照品用于泊沙康唑的质量控制。
公开号:
CN108976218A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] METHODS TO DETECT A FUNGAL CELL<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR DÉTECTER UNE CELLULE FONGIQUE
申请人:
UNIV NEW JERSEY MED
公开号:
WO2013169932A3
公开(公告)日:
2014-01-03
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