naphtho[1,2-b]thiophen-3-ol | 116083-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho[1,2-b]thiophen-3-ol
• 英文别名: Benzo[g][1]benzothiol-3-ol；benzo[g][1]benzothiol-3-ol
• CAS: 116083-05-7
• 化学式: C₁₂H₈OS
• 分子量: 200.261
• InChiKey: FAFFWXUZUUYTRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[1,2-b]thiophen-3-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [2,2']bi[naphtho[1,2-b]thiophenylidene]-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  73.噻吩苯醌中羰基的相对反应性。第一部分：某些硫靛类染料的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000404
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-[1]naphthylsulfanyl)-acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 naphtho[1,2-b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Woroshzow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 388, p. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000893

  日期：——
• 124. The preparation and properties of thionaphthindoles
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9470000653

  日期：——
• Dutta, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1220,1221, 1226, 1228
  作者：Dutta

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1230
  作者：Dutta

  DOI：——

  日期：——
• Woshdaewa, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1940, vol. 13, p. 1620,1624, 1625
  作者：Woshdaewa

  DOI：——

  日期：——