cyano-1α (5α)cholestanone-3 | 3876-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cyano-1α (5α)cholestanone-3
• 英文别名: cyano-1α cholestanone-3；3-Oxo-5α-cholestan-1α-carbonitril
• CAS: 3876-81-1
• 化学式: C₂₈H₄₅NO
• 分子量: 411.671
• InChiKey: WRMSJPKRPHERGP-XDVATPLWSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  523.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-1-en-3-one 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 cyano-1α (5α)cholestanone-3
  参考文献：
  名称：

  Stereochimie-LVIII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91853-8

文献信息

• Controle stereoelectronique de la retrohydrocyanation des cetones conjuguees
  作者：C. Agami、M. Fadlallah、J. Levisalles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93624-4

  日期：1980.1

  Analogous β-cyanoketones in bicyclic and steroid series exhibit different behaviours towards retrohydrocyanation; stereoelectronic effects can be invoked to explain this dissimilarity.

  双环和类固醇系列中类似的β-氰基酮对逆向氢氰化反应表现出不同的行为。可以调用立体电子效应来解释这种差异。
• Hydrocyanation. VI. Application of the new hydrocyanation methods to conjugate hydrocyanation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones, conjugated dienones, and conjugated enamines and to preparation of .alpha.-cyanohydrins
  作者：W. Nagata、M. Yoshioka、M. Murakami

  DOI：10.1021/ja00768a039

  日期：1972.6