乙基(2Z)-氰基(甲氧基亚胺)乙酸酯 | 114314-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙基(2Z)-氰基(甲氧基亚胺)乙酸酯
• 中文别名: 乙酸,氰基(甲氧基亚氨基)-,乙基酯,(Z)-(9CI)
• 英文名称: ethyl (Z)-2-cyano-2-methoximino-acetate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-2-methoxyiminoacetate；ethyl (2Z)-2-cyano-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 114314-17-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: MZGFKQBLSUREHL-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  195.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(2Z)-氰基(甲氧基亚胺)乙酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 potassium (Z)-2-cyano-2-methoximino-acetate
  参考文献：
  名称：

  (Z)-2-cyano-2-oximino-acetyl chlorides

  摘要：

  这是一段关于一种化合物的描述，该化合物的分子式为##STR1##，其中Q代表Cl或OM，M代表氢或碱金属原子，R代表可选取代的环烷基或##STR2##基团，R.sup.1代表氢或烷基，X代表氢、烷基、烯基、炔基、氰基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基或可选取代的杂环环，该杂环环可以选择与苯环融合。其中Q为Cl的化合物通过与氯化剂反应制备而成。这些产物是杀菌剂的中间体。

  公开号：

  US04904811A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-amino-2-methoxyimino-3-oxopropanoate 生成 乙基(2Z)-氰基(甲氧基亚胺)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  LUNKENHEIMER, WINFRIED

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A METHOD FOR MODIFICATION OF PEPTIDES IMMOBILIZED ON A SOLID SUPPORT BY TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE PEPTIDES IMMOBILISÉS SUR UN SUPPORT SOLIDE PAR DES MOLÉCULES DE LIAISON POUVANT ÊTRE CLIVÉES PAR RÉDUCTION SANS TRACE
  申请人：BELYNTIC GMBH

  公开号：WO2021023892A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a method for modifying and purifying peptides comprising an immobilizing step, a modification step and a releasing step. In the immobilizing step, a crude linker-tagged peptide L-P is coupled to a solid support yielding an immobilized linker-tagged peptide S-L-P. Subsequently, the immobilized linker-tagged peptide S-L-P is modified with one or more organic molecules yielding an immobilized linker-tagged peptide S-L-mP. Finally, the modified peptide is released via a reduced intermediate RI. The linker molecule is a compound of formula 1, X-Tb-Va-U-Y-Z (1), which can be coupled to a purification resin via the moiety X and to a peptide via the moiety Y under the release of the leaving group Z. T is an optional spacer moiety and V is an optional electron withdrawing moiety. U is an aryl or 5- or 6-membered heteroaryl moiety bound to at least one electron withdrawing moiety V, W or E. The linker is stable under acidic conditions and releases the peptide upon addition of a reducing agent.

  本发明涉及一种修饰和纯化肽的方法，包括固定步骤、修饰步骤和释放步骤。在固定步骤中，将粗链联标记的肽L-P偶联到固体支持上，得到固定的链联标记的肽S-L-P。随后，用一个或多个有机分子修饰固定的链联标记的肽S-L-P，得到固定的链联标记的肽S-L-mP。最后，通过还原中间体RI释放修饰的肽。链联分子是化合物1的化学式，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），可以通过基团X偶联到纯化树脂，通过基团Y偶联到肽，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是芳基或与至少一个电子吸引基团V、W或E结合的芳基或5-或6-成员杂芳基基团。该链联在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical, Co., Ltd.

  公开号：US04409214A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  This invention relates to novel 7-acylamino-3-vinyl-cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯-头孢菌素酸衍生物及其药用盐。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them; their starting compounds and their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0030630A2

  公开（公告）日：1981-06-24

  7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives of the formula: in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic groug which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, R2 is carboxy or a protected carboxy group, A is lower alkylene which may have certain substituents and pharmaceutically acceptable salt thereof and processes fortheir preparation and also a pharmaceutically composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with pharmaceutically acceptable carriers. The invention also relates to the starting compounds and other starting compounds and their preparation.

  式中的 7-乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸衍生物： 其中 R1 为可含卤素的氨基取代的杂环基团、 可含卤素的受保护氨基取代的三环基团，或式中的基团 其中 R3 是低级烷基、 R2 是羧基或受保护的羧基、 A 是低级亚烷基，可带有某些取代基 及其药学上可接受的盐和它们的制备工艺，以及包含上述化合物作为有效成分与药学上可接受的载体的药学组合物。本发明还涉及起始化合物 和其他起始化合物及其制备方法。
• Substituted 2-cyano-2-oximino-acetamides, processes for their production and their use as fungicides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0201999A1

  公开（公告）日：1986-11-20

  Compounds having the general formula: wherein R is H, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, optionally substituted benzyl, or a metal ion; R' is an alkenyl, alkynyl, cyanoalkyl, heterocyclyl or allenylmethyl group, any of which groups can bear substituents or R1 is alkyl substituted by alkoxy, halogen, alkylthio, alkoxycarbonyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl or thiocarbamoyl; or R1 is alkyl substituted by thiocarbamoyl and additionally by either optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R2 is H or is a cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl or allenylmethyl group, any of which groups can bear substituents; have fungicidal activity.

  通式如下的化合物 其中R是H、烷基、环烷基或环烷基烷基、任选取代的烯基或任选取代的炔基、任选取代的苄基或金属离子；R'是烯基、炔基、氰基烷基、杂环烷基或甲基异烯基，其中任何一个基团都可以带有取代基；或者R1是被烷氧基、卤素、烷硫基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基取代的烷基；或 R1 是被硫代氨基甲酰基取代的烷基，此外还被任选取代的芳基或任选取代的杂环基取代；R2 是 H 或氰基烷基、烯基、炔基或异烯甲基，其中任何基团都可以带有取代基；具有杀真菌活性。
• Starting compounds for 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0244637A1

  公开（公告）日：1987-11-11

  Carboxylic acid derivative of the formula in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, A13 is lower alkylene having a group of the formula: = N-ORh4 Re is carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof and process for the preparation thereof.

  式中R1为可带有卤素的氨基取代的杂环基、可带有卤素的受保护的氨基取代的杂环基、或式中R3为低级烷基、A13为具有式中基团的低级亚烷基：=N-ORh4 Re为羧基或受保护的羧基的羧酸衍生物或其盐及其制备方法。