5-anilinomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 16879-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-anilinomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Anilinomethyl-uracil；5-(Anilinomethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(anilinomethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 16879-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: OUTTVAPLWYLMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(morpholinomethyl)uracil 、 苯胺 以 二苯醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到5-anilinomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第2部分。在多环杂芳族化合物的新型合成中，吡啶酮，嘧啶，香豆素和苯的醌-甲基与芳族胺的反应

  摘要：

  使用香豆素和吡啶酮的醌-甲基化合物已经成功地扩展了使用原位产生的醌-甲基与芳族胺的反应合成多环杂芳族化合物的方法。到目前为止，已证明使用苯甲酮醌-甲基化物（33）的初步研究仅给出了较低的预期a啶收率。羰基为酰胺基一部分的“醌-甲基化物”的产生并未导致多环杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1039/p19800000522

文献信息

• ASHERSON J. L.; BILGIC O.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 522-528
  作者：ASHERSON J. L.、 BILGIC O.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——
• DELIA T. J.; SCOVILL J. P.; MUNSLOW W. D.; BURCKHALTER J. H., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 344-346
  作者：DELIA T. J.、 SCOVILL J. P.、 MUNSLOW W. D.、 BURCKHALTER J. H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTI-ICTOGENIC AND/OR ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-ICTOGENIQUES ET/OU AGENTS ANTI-EPILEPTOGENIQUES
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2006070292A2

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] This invention pertains to methods and agents useful for the treatment, prevention, or inhibition of seizure-associated states, for example, the treatment, prevention, or inhibition of epileptogenesis and/or ictogenesis; and to methods for preparing anti-ictogenic and/or anti-epileptogenic agents of the invention. The invention further pertains to pharmaceutical compositions for treatment, prevention, or inhibition of seizure-associated states, as well as to kits including the anti-ictogenic and/or antiepileptogenic compounds of the invention.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés et à des agents utiles dans le traitement, la prévention ou l'inhibition d'états de crises, notamment dans le traitement, la prévention ou l'inhibition d'épileptogenèse et/ou d'ictogenèse. L'invention se rapporte également à des procédés de préparation d'agents anti-ictogéniques et/ou anti-épileptogéniques. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques destinées au traitement, à la prévention ou à l'inhibition d'états de crise, ainsi qu'à des kits renfermant les composés anti-ictogéniques et/ou anti-épileptogéniques décrits dans l'invention.
• A general and practicable synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds. Part 2. Reaction of quinone-methides of pyridones, pyrimidines, coumarin, and benzene with aromatic amines in a novel synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds
  作者：Janet L. Asherson、Orhan Bilgic、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/p19800000522

  日期：——

  The synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds using the reaction of a quinone-methide, generated in situ, with an aromatic amine has been successfully extended using quinone-methides of coumarin and of pyridones. Preliminary studies with the benzenoid quinone-methide (33) have so far proved to give only low yields of the expected acridines. Generation of ‘quinone-methides’ in which the carbonyl

  使用香豆素和吡啶酮的醌-甲基化合物已经成功地扩展了使用原位产生的醌-甲基与芳族胺的反应合成多环杂芳族化合物的方法。到目前为止，已证明使用苯甲酮醌-甲基化物（33）的初步研究仅给出了较低的预期a啶收率。羰基为酰胺基一部分的“醌-甲基化物”的产生并未导致多环杂芳族化合物。