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(R)-2-hydroxy-2-(1-naphthyl)acetonitrile | 121950-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-hydroxy-2-(1-naphthyl)acetonitrile
英文别名
2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)acetonitrile;(2R)-2-hydroxy-2-naphthalen-1-ylacetonitrile
(R)-2-hydroxy-2-(1-naphthyl)acetonitrile化学式
CAS
121950-19-4
化学式
C12H9NO
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
XDZFFVKVCYLBDP-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:dd1b6729398a6da84bc641e1be09e338
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氯苯异氰酸酯(R)-2-hydroxy-2-(1-naphthyl)acetonitrile三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-imino-5-(naphthalen-1-yl)oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Yosef; Shaker, Nihal O.; Morsy, Nesrin M., Egyptian Journal of Chemistry, 2014, vol. 57, # 5-6, p. 387 - 410
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(naphthalene-2-yl)-2-(trimethylsilyloxy)acetonitrile 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (R)-2-hydroxy-2-(1-naphthyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    金属有机,sextuply链灯笼脯氨酸加合物作为用于不对称催化的均相催化剂
    摘要:
    两个纯手性的金属-有机,sextuply链的,灯笼状复合物,CE-大号- Pro1的和CE- d - Pro1的,分别通过自组装通过将合成的大号或d的各自的配体-吡咯烷内部分。在CE- Pro1的复合物由含有手性吡咯烷配体和具有灯笼状腔。他们作为促进具有良好的转化率和对映选择性硅氰化反应不对称的催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.09.076
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文献信息

  • Enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by novel camphor derived Schiff bases-titanium(IV) complexes
    作者:Ewelina Błocka、Mariusz J. Bosiak、Mirosław Wełniak、Agnieszka Ludwiczak、Andrzej Wojtczak
    DOI:10.1016/j.tetasy.2014.03.001
    日期:2014.4
    Five tridentate Schiff bases have been prepared from (1R,2S,3R,4S)-3-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol and salicylaldehydes. X-ray structure investigation revealed differences in their molecular conformation, and their titanium(IV) complexes have been studied with NMR techniques. Among them the complex with the Schiff base obtained from 2-hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde, is the most selective
    五三齿席夫碱已经从(1制备- [R,2小号,3 - [R,4小号)-3-氨基- 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-醇和水杨醛。X射线结构的调查显示在它们的分子构象的差异,和它们的钛(IV)络合物进行了研究NMR技术。它们之间的复合物与由2-羟基-3-异丙基苯甲醛得到的席夫碱,为脂肪族,脂环族,芳族,杂芳族和醛的硅氰化反应最有选择性的催化剂。最高的对映选择性,> 99%时,在加入三甲基氰硅烷的给肉桂醛实现。
  • Highly Enantioselective Cyanosilylation of Aldehydes Catalyzed by Novel β-Amino Alcohol−Titanium Complexes
    作者:Yan Li、Bin He、Bo Qin、Xiaoming Feng、Guolin Zhang
    DOI:10.1021/jo0488356
    日期:2004.11.1
    The β-amino alcohol 1b−Ti(Oi-Pr)4 complex has been shown to catalyze the enantioselective cyanosilylation of aldehydes efficiently. In the presence of 5 mol % of 1b−Ti(Oi-Pr)4 complex catalyst, the aromatic, conjugated, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes were converted to their corresponding trimethylsilyl ethers of cyanohydrins in 90−99% yields with up to 94% ee under mild conditions.
    β-氨基醇1b -Ti(O i -Pr)4配合物已显示出可有效催化醛的对映选择性氰基硅烷化反应。在5摩尔%的1b -Ti(O i -Pr)4络合催化剂存在下,芳族,共轭,杂芳族和脂族醛以90-99%的产率转化为相应的氰醇三甲基甲硅烷基醚,产率最高为94 %ee在温和条件下。
  • A Novel Chiral (salen)AlIII Complex Catalyzed Asymmetric Cyanosilylation of Aldehydes
    作者:Zebing Zeng、Guofeng Zhao、Zhenghong Zhou、Chuchi Tang
    DOI:10.1002/ejoc.200701161
    日期:2008.3
    12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene. This complex is an efficient catalyst for the asymmetric trimethylsilylcyanation of aldehydes in the presence of tributylphosphane oxide as an additive. The use of 1 mol-% of the complex led to the corresponding cyanohydrins in high yields (85–94 %) with good-to-excellent enantioselectivities (42–92 % ee).(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
    通过 Et2AlCl 和源自 (R,R)-11,12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene 的 salen (R,R)-1 的反应合成了一种新型手性 (salen)AlIII 复合物。该配合物是在三丁基氧化膦作为添加剂存在下醛的不对称三甲基甲硅烷基氰化反应的有效催化剂。使用 1 mol-% 的配合物可以以高产率 (85–94%) 获得相应的氰醇,并具有良好到出色的对映选择性 (42–92% ee)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆, 2008)
  • Development of a family of β-amino alcohol ligands with two stereocenters for highly efficient enantioselective trimethylsilylcyanation of aldehydes
    作者:Jing-Song You、Han-Mou Gau、Michael C. K. Choi
    DOI:10.1039/b006128j
    日期:——
    The asymmetric addition of Me3SiCN to aldehydes catalyzed by titanium(IV) complexes of N-sulfonylated derivatives of β-amino alcohols gave excellent ee’s up to 96% ee.
    在 β-氨基醇的 N-磺酰化衍生物的钛 (IV) 配合物催化下,Me3SiCN 与醛的不对称加成得到了高达 96% 的出色 ee。
  • A new (R)-hydroxynitrile lyase from Prunus mume: asymmetric synthesis of cyanohydrins
    作者:Samik Nanda、Yasuo Kato、Yasuhisa Asano
    DOI:10.1016/j.tet.2005.08.105
    日期:2005.11
    A new hydroxynitrile lyase (HNL) was isolated from the seed of Japanese apricot (Prunus mume). The enzyme has similar properties with HNL isolated from other Prunus species and is FAD containing enzyme. It accepts a large number of unnatural substrates (benzaldehyde and its variant) for the addition of HCN to produce the corresponding cyanohydrins in excellent optical and chemical yields. A new HPLC
    从日本杏(Prunus mume)的种子中分离出一种新的羟腈裂解酶(HNL )。该酶与从其他李属物种中分离的HNL具有相似的特性,并且是含FAD的酶。它接受大量非天然底物(苯甲醛及其变体)以添加HCN,从而以优异的光学和化学收率生产相应的氰醇。针对该酶开发了一种新的基于HPLC的对映选择性测定技术,该技术可促进在缓冲溶液(pH = 4.5)中将KCN添加到苯甲醛中。
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