Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3(2+) | 706808-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3(2+)
• 英文别名: [Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)₃]²⁺；[Fe(dmphen)₃]²⁺
• CAS: 706808-92-6；1120368-92-4；15226-33-2
• 化学式: C₄₂H₃₆FeN₆
• 分子量: 680.635
• InChiKey: ZMTRXXCXOSBOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3(2+) 、 hexakis(N,N-dimethylformamide)iron(III) perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3(3+)
  参考文献：
  名称：

  Schmid, Roland; Kirchner, Karl; Sapunov, Valentin N., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 22, p. 4167 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3(3+) 在 硫酸 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Fe(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3(2+)
  参考文献：
  名称：

  Micellar effect on electron transfer. 3. Kinetics of substituted 1,10-phenanthroline complexes of iron(III) with iron(II) in the presence of sodium dodecyl sulfate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50207a067

文献信息

• A paradigm shift in rate determining step from single electron transfer between phenylsulfinylacetic acids and iron(III) polypyridyl complexes to nucleophilic attack of water to the produced sulfoxide radical cation: a non-linear Hammett
  作者：Perumal Subramaniam、Jebamoney Janet Sylvia Jaba Rose、Rajasingh Jeevi Esther Rathinakumari

  DOI：10.1002/poc.3571

  日期：2016.10

  Mechanism of oxidative decarboxylation of phenylsulfinylacetic acids (PSAAs) by iron(III) polypyridyl complexes in aqueous acetonitrile medium has been investigated spectrophotometrically. An initial intermediate formation between PSAA and [Fe(NN)3]3+ is confirmed from the observed Michaelis–Menten kinetics and fractional order dependence on PSAA. Significant rate retardation with concentration of

  分光光度法研究了铁（III）聚吡啶基络合物在乙腈介质中氧化苯磺酰乙酸（PSAAs）的氧化脱羧机理。PSAA和[Fe（NN）3 ] 3+之间的初始中间形成是通过观察到的Michaelis-Menten动力学和对PSAA的分数阶依赖性来确定的。浓度[Fe（NN）3 ] 3+的显着速率延迟通过在较高浓度下通过亲核攻击，在与金属多吡啶基配合物的环氮相邻的碳原子上的水分子配位的基础上，使水合价合理化。PSAA中的吸电子和放电子取代基促进了反应，哈米特相关性给出了向上的“ V”形曲线。通过将取代基从释放电子基团转变为吸电子基团，从电子转移到亲核进攻的速率决定步骤的变化，可以使表观的向上弯曲合理化。PSAA中的释放电子的取代基会加速电子从PSAA转移到络合物，并通过共振相互作用稳定中间体，从而导致负反应常数（ρ）。相反，吸电子基团2 ø其导致ρ的低幅度+相比高ρ -电子释放基团的值。应用了马库斯（Mar
• Polymer solvent dynamic effects on an electron-transfer cross-reaction rate at a redox polymer/polymer solution interface
  作者：Honghua Zhang、Royce W. Murray

  DOI：10.1021/ja00059a030

  日期：1993.3

  cross-reaction rate constants (k[sub 12]) for the oxidation of polyether solutions of [Fe(4,7-dimethyl-phenanthroline)[sub 3]][sup 2+] at a poly[Os(bpy)[sub 2]/(vpy)[sub 2]][sup 3+] redox polymer surface have been measured as a function of the polyether solvent employed. Previous measurements in monomer solvents produced values of k[sub 12] adherent to a theoretical model incorporating the monomer solvent

  [Fe(4,7-二甲基-菲咯啉)[sub 3]][sup 2+] 聚醚溶液在聚[Os(bpy)上氧化的电子转移交叉反应速率常数 (k[sub 12]) )[sub 2]/(vpy)[sub 2]][sup 3+] 氧化还原聚合物表面已被测量为所用聚醚溶剂的函数。先前在单体溶剂中的测量产生的 k[sub 12] 值符合结合单体溶剂纵向弛豫时间 (τ[sub L])、介电常数和交叉反应自由能的理论模型。k[sub 12] 的值在聚醚溶剂中较小，这与通过溶剂偶极弛豫时间(τ[sub L][prime])控制的反应速率一致，在聚合物中相对于单体溶剂更长。此外，在预期聚醚链段波动减慢的条件下，k[sub 12] 降低，例如 ，更长的聚醚链长度和增加的 LiClO[sub 4] 和 Zn(CF[sub 3]SO[sub 3])[sub 2] 电解质浓度。聚合物溶液中铁络合物的扩散系数，由于链段移动性变
• Electron-Transfer Kinetics for Generation of Organoiron(IV) Porphyrins and the Iron(IV) Porphyrin π Radical Cations
  作者：Shunichi Fukuzumi、Ikuo Nakanishi、Keiko Tanaka、Tomoyoshi Suenobu、Alain Tabard、Roger Guilard、Eric Van Caemelbecke、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/ja982136r

  日期：1999.2.1

  electron-transfer kinetics for the oxidation of seven different iron(III) porphyrins using three different oxidants were examined in deaerated acetonitrile, and the resulting data were evaluated in light of the Marcus theory of electron transfer to determine reorganization energies of the rate-determining oxidation of iron(III) to iron(IV). The investigated compounds are represented as (P)Fe(R), where

  在脱气乙腈中检查了使用三种不同氧化剂氧化七种不同铁 (III) 卟啉的均相电子转移动力学，并根据马库斯电子转移理论评估所得数据，以确定速率决定的重组能铁（III）氧化成铁（IV）。研究的化合物表示为 (P)Fe(R)，其中 P = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (OETPP) 的二价阴离子并且 R = C6H5、3,5-C6F2H3、2,4,6-C6F3H2 或 C6F5 或 P = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉 (OEP) 的二价阴离子，R = 、2,4,6-C6F3H2 或 2,3,5,6-C6F4H。从 (P)Fe(R) 到 [Ru(bpy)3]3+ (bpy = 2,2'-联吡啶) 的第一个单电子转移导致 Fe(IV) σ 键合络合物，[(P) FeIV(R)]+
• Pelizzetti, Ezio; Pramauro, Edmondo; Croce, Daniele, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1980, vol. 84, # 3, p. 265 - 270
  作者：Pelizzetti, Ezio、Pramauro, Edmondo、Croce, Daniele

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer reactions between the perbromate ion and iron(II) complexes of 2,2'-bipyridine and substituted 1,10-phenanthrolines
  作者：A. M. Kjaer、J. Ulstrup

  DOI：10.1021/ic00139a044

  日期：1982.9