pharmaceutical industries. However, the ability of UGTs to accept and glycosylate a wide range of substrates is not clearly understood due to the existence of a large number of UGTs. PaGT2, a UGT from Phytolacca americana, can regioselectively glycosylate piceatannol but has low activity toward other stilbenoids. To elucidate the substrate specificity and catalytic mechanism, we determined the crystal structures
尿苷二
磷酸糖基转移酶(UGT)催化小的疏
水化合物的糖基化。由于糖基化是改善疏
水性化合物的稳定性和
水溶性的宝贵工具,因此UGT在食品,化妆品和制药行业中的应用引起了人们的关注。然而,由于存在大量的UGT,尚未清楚地理解UGTs接受和糖基化多种底物的能力。Pa GT2,一种来自美国植物(Phytolacca americana)的UGT ,可以区域选择性地糖基化
甲基吡啶(piceatannol),但对其他类
胡萝卜素的活性较低。为了阐明底物特异性和催化机理,我们确定了Pa的晶体结构。GT2有无底物,并进行了分子对接研究。该结构揭示了与底物识别有关的关键残基,表明除了UGT(His18)中高度保守的催化组
氨酸外,还存在非保守的催化残基(His81)。通过突变分析阐明了鉴定出的残基在底物识别和催化中的作用。此外,Cys142的结构指导突变为其他残基Ala,Phe和Gln可使Pa GT2以高区域选择性