dichlorine radical anion

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 英文名称: dichlorine radical anion
• 英文别名: Dichloride(.1-)
• 化学式: Cl₂
• 分子量: 70.906
• InChiKey: CGCDOKHAYHELEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯叠氮化物 、 dichlorine radical anion 生成 trichloride(1-)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Negative Ions with ClN₃ at 300 K

  摘要：

  The reactivity of ClN3 with 17 negative ions has been investigated at 300 K. The electron affinity (EA) of ClN3 was bracketed to be between that of NO2 and N-3, giving EA(ClN3) = 2.48 +/- 0.20 eV, in agreement with an electronic structure calculation. Reaction rate constants and product ion branching ratios were measured. In nearly all cases the major product of the reaction was chloride ions. Charge transfer, N-3(-) production, and 0 atom incorporation is also observed. DFT calculations of stable complexes and transition states are presented for two typical ions. Mechanistic details are discussed in terms of reaction coordinate diagrams.

  DOI：

  10.1021/jp102951z
• 作为产物：
  描述：

  氯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dichlorine radical anion
  参考文献：
  名称：

  Die Emission negativer Ionen bei Einwirkung von Chlormolek�len auf Caesiumoberfl�chen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01327052
• 作为试剂：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 dichlorine radical anion 、 lithium chloride 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adhikary, Amitava; Khanduri, Deepti; Sevilla, Michael D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8614 - 8619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction between hydroperoxo radicals and chlorine in aqueous solution
  作者：E. Bjergbakke、S. Navaratnam、B. J. Parsons、A. J. Swallow

  DOI：10.1021/ja00409a059

  日期：1981.9

  with G = 3.1, 3.75, 0.4, and 0.7, respectively, are given in Table I (1 to 17). The concentration of HO/sub 2/ was calculated from optical absorption measurements made at 260 nm and allowing for a contribution at that wavelength from Cl/sub 2//sup -/. We conclude that HO/sub 2/ reduces Cl/sub 2/ with k = 1.0 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/, i.e., close to the diffusion-controlled limit. The reaction

  在含有硫酸亚铁的水溶液中的反应是对辐射分解反应机制最了解的一种，但是当在添加氯化物的存在下立即施加大剂量辐射时，必须发生迄今为止未预料到的反应。我们最近发现，如果 H2O/sub 2/ 自由基减少 Cl/sub 2/，在这些条件下的产率可能是可以解释的。该通讯报告了对该反应的独立确认，该确认是在旨在证明它的系统中获得的。快速电子的微秒脉冲被传送到含有 NaCl 和 HClO/sub 4/ 的氧饱和溶液中。主要物质 OH、H、H/sub 2/ 和 H/sub 2/O/sub 2/ 在我们的条件下分别产生的 G = 3.1、3.75、0.4 和 0.7 的已知反应是表 I（1 至 17）中给出。H2O/sub 2/ 的浓度是根据在 260 nm 处进行的光吸收测量计算得出的，并考虑到 Cl/sub 2//sup -/ 在该波长下的贡献。我们得出结论，HO/sub 2/ 减少了 Cl/sub 2/，k
• Production of Sb(IV) Chloro Complex by Flash Photolysis of the Corresponding Sb(III) and Sb(V) Complexes in CH₃CN and CHCl₃
  作者：Nobuyoshi Shinohara、Masaaki Ohshima

  DOI：10.1246/bcsj.73.1599

  日期：2000.7

  [SbCl6]2- was formed in the flash photolysis of [SbCl6]3- or [SbCl6]- in both solutions of CH3CN and CHCl3 in the presence of an excess of chloride. [SbCl6]2- had absorption maxima at 293, 328, and 390 nm in CH3CN. A similar absorption spectrum of [SbCl6]2- was also obtained in CHCl3. The lifetime of [SbCl6]2- was much shorter in CHCl3 than in CH3CN. [SbCl6]- was easily reduced to [SbCl6]3- upon continuous

  [SbCl6]2- 是在 [SbCl6]3- 或 [SbCl6]- 在 CH3CN 和 CHCl3 两种溶液中在过量氯化物存在下的闪光光解中形成的。[SbCl6]2- 在 CH3CN 中在 293、328 和 390 nm 处具有最大吸收。在 CHCl3 中也获得了类似的 [SbCl6]2- 吸收光谱。[SbCl6]2- 在 CHCl3 中的寿命比在 CH3CN 中短得多。[SbCl6]- 在 CH3CN 和 CHCl3 中连续紫外线照射后很容易还原为 [SbCl6]3-。另一方面，[SbCl6]3- 在有氧的情况下在 CHCl3 中被氧化为 [SbCl6]-，但在 CH3CN 中则不会。[SbCl6]2- 的光谱和衰减率基本上不受 CH3CN 和 CHCl3 溶液中氧气的影响。
• Photoelectrochemistry with Colloidal Semiconductors; Laser Studies of Halide Oxidation in Colloidal Dispersions of TiO₂and α-Fe₂O₃
  作者：Jacques Moser、Michael Grätzel

  DOI：10.1002/hlca.19820650517

  日期：1982.7.28

  Aqueous sols of TiO2 (anatase, particle radius 25 Å) were excited with (347.1 nm)-laser light and the reaction of valence-band holes with halide ions (X = I−, Br−, Cl−) was investigated. Hole transfer takes place within the duration of the (10 ns)-laser pulse and results in the formation of anion radicals according to the sequence:

  的TiO水溶胶2（锐钛矿，粒子半径25 a）用（347.1纳米） -激光光和价带空穴与卤化物离子反应被激发（X = I - ，溴- ，氯- ）进行了研究。空穴转移发生在（10 ns）激光脉冲的持续时间内，并根据以下顺序导致形成阴离子自由基：
• Pulse radiolysis study on radical cations of alkyl bromides in aqueous solutions
  作者：H. Mohan、D. K. Maity、J. P. Mittal

  DOI：10.1039/ft9938900477

  日期：——

  The transient optical absorption bands formed on reaction of ˙OH radicals with 1,m-dibromoalkanes and n-alkyl bromides in acidic aqueous solutions have been assigned to intra-, [graphic omitted], and inter-molecular, (RBr∴BrR)+, radical cations, respectively. Depending upon R, these radical cations exhibit an optical absorption band in the 385–450 nm region. Increases in the chain length and electron-releasing

  形成在OH自由基的反应用1瞬态光吸收带，米-dibromoalkanes和Ñ在酸性水溶液中烷基溴化物已经被分配给帧内，[图形省略]，和分子间，（RBr∴BrR）+，分别是自由基阳离子。取决于R，这些自由基阳离子在385–450 nm范围内显示出光吸收带。增加链的长度和R结果电子释放功率的红移λ最大，并在寿命的降低。这些自由基阳离子是强氧化剂，并且以10 9 dm 3 mol –1 s –1量级的双分子速率常数氧化各种底物。。
• Resonance Raman spectra of the transient Cl− and Br− radical anions
  作者：Robert Wilbrandt、Niels-Henrik Jensen、Alfred H. Sillesen、Knud B. Hansen

  DOI：10.1016/0009-2614(84)85371-3

  日期：1984.5

  The resonance Raman spectra of the short-lived radical anions Cl2− and Br− in aqueous solution are reported. The observed wavenumbers of 279 cm−1 for Cl− and 177 cm−1 for Br− are about 10% higher than those published for the corresponding species isolated in solid argon matrices. Under the assumption of a Morse potential. harmonic frequencies and anharmonicity constants are calculated to be 286.4 and

  短命自由基阴离子Cl组成的共振拉曼光谱2 -和Br -报告在水溶液中。279厘米观测波数-1为氯-和177厘米-1为溴-约10％，比那些发表了在固态氩基质中分离相应的物种更高。在莫尔斯电势的假设下。谐波频率和非谐常数计算为286.4和3.83厘米-1为氯-和187.2和5.17厘米-1为溴-。这些值分别导致外推离解能为0.66和0.21 eV。将这些结果与低温和在气相中工作的基质分离研究的结果进行了比较。