tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1031843-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-Bromomethylphenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-(bromomethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1031843-31-8
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₂
• 分子量: 354.287
• InChiKey: WUDKWQGRPAIPCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 L-Selectride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(piperidin-4-yl)benzyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗应用的药用蛋白质降解剂和E3泛素连接酶结合物。

  公开号：

  WO2020132561A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-(4-羧基苯基)哌啶 在 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗应用的药用蛋白质降解剂和E3泛素连接酶结合物。

  公开号：

  WO2020132561A1

文献信息

• [EN] INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001875A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• CARBONIC ANHYDRASE ENZYME INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：[en]RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：WO2024124023A2

  公开（公告）日：2024-06-13

  Provided herein are novel compounds, such as a compound of Formula I or Formula A: or a salt thereof, wherein R1-R3, L1, R10, ring A and ring B have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising the novel compounds herein. The compounds are typically carbonic anhydrase inhibitors and are useful for the prophylactic or therapeutic treatment of a disease or condition mediated by a carbonic anhydrase enzyme.