methyl-1-(3-methoxypropyl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl-1-(3-methoxypropyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(3-methoxypropyl)piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: OQXWMYGJJONIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1-(3-methoxypropyl)piperidine-4-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 普卡必利
  参考文献：
  名称：

  一种制备普卡必利中间体的新工艺

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的1‑(3‑甲氧丙基)‑4‑哌啶胺的制备方法，其包括如下列步骤：(1)将式(II)化合物在氨的溶液中反应制得式(III)化合物；(2)将式(III)化合物与1，3‑二溴‑5，5‑二甲基海因在碱性条件下反应制得式(I)化合物。本制备方法无特殊反应设备要求，操作简便，适于工业化生产；收率高，三废少，成本低；产品化学纯度高，无重金属残留问题。

  公开号：

  CN106146386A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基丙烷 、 4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72.2%的产率得到methyl-1-(3-methoxypropyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种制备普卡必利中间体的新工艺

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的1‑(3‑甲氧丙基)‑4‑哌啶胺的制备方法，其包括如下列步骤：(1)将式(II)化合物在氨的溶液中反应制得式(III)化合物；(2)将式(III)化合物与1，3‑二溴‑5，5‑二甲基海因在碱性条件下反应制得式(I)化合物。本制备方法无特殊反应设备要求，操作简便，适于工业化生产；收率高，三废少，成本低；产品化学纯度高，无重金属残留问题。

  公开号：

  CN106146386A

文献信息

• 一种制备普卡必利中间体的新工艺
  申请人：江苏威凯尔医药科技有限公司

  公开号：CN106146386A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明公开了一种式(I)所示的1‑(3‑甲氧丙基)‑4‑哌啶胺的制备方法，其包括如下列步骤：(1)将式(II)化合物在氨的溶液中反应制得式(III)化合物；(2)将式(III)化合物与1，3‑二溴‑5，5‑二甲基海因在碱性条件下反应制得式(I)化合物。本制备方法无特殊反应设备要求，操作简便，适于工业化生产；收率高，三废少，成本低；产品化学纯度高，无重金属残留问题。