(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ethyl carbonate
• 英文别名: abiraterone ethylcarbonate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl carbonate
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₃
• 分子量: 421.58
• InChiKey: FFHILLSNVKYEHD-MSFOBWSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 阿比特龙 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以0.2 g的产率得到(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  甾体CYP17抑制剂的新型药物前体及其应用、 制备方法

  摘要：

  本发明描述了一种新型阿比特龙药物的前体化合物，它提供了改进的口服生物利用度和药物动力学特性。所述药物是人体CYP17酶的不可逆抑制剂，可用于治疗泌尿生殖系或与雄激素相关的癌症、疾病或病患，如人前列腺癌、乳癌和前列腺肥大。

  公开号：

  CN104017045B

文献信息

• ABIRATERONE AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH CORTISOL OVERPRODUCTION
  申请人：CORTENDO AB (PUBL)

  公开号：US20150337003A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Novel analogs of abiraterone and methods of treating diseases associated with the overproduction of cortisol, such as Cushing's syndrome, obesity, headache depression, hypertension, diabetes mellitus type II, metabolic syndrome, pseudo-Cushing syndrome, cognitive impairment, dementia, heart failure, renal failure, psoriasis, glaucoma, cardiovascular disease, stroke or incidentalomas, by administering an effective amount of abiraterone or analogs thereof to a patient in need thereof are described.

  描述了一种治疗与皮质醇过度产生相关的疾病的方法，如库欣综合症、肥胖、头痛、抑郁症、高血压、糖尿病II型、代谢综合征、假性庫欣症、认知障碍、痴呆、心力衰竭、肾功能衰竭、牛皮癣、青光眼、心血管疾病、中风或偶发瘤，通过向需要的患者施用有效剂量的阿比特龙或其类似物。
• 甾体CYP17抑制剂的新型药物前体及其应用、 制备方法
  申请人：广州艾格生物科技有限公司

  公开号：CN104017045B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明描述了一种新型阿比特龙药物的前体化合物，它提供了改进的口服生物利用度和药物动力学特性。所述药物是人体CYP17酶的不可逆抑制剂，可用于治疗泌尿生殖系或与雄激素相关的癌症、疾病或病患，如人前列腺癌、乳癌和前列腺肥大。