Lithium β-naphtholate | 10124-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Lithium β-naphtholate
• 英文别名: lithium 2-naphtholate；2-naphthalenolate lithium；Li-naphO；Lithium;naphthalen-2-olate
• CAS: 10124-81-9
• 化学式: C₁₀H₇O*Li
• 分子量: 150.106
• InChiKey: TYHOGVXXAWLQLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium β-naphtholate 、 异氰酸苯酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-羟基-N-苯基萘-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Unusual Friedel-Crafts Reactions; 5¹. Synthesis of Salicylanilides viaortho-Aminocarbonylation of Phenols with Phenyl lsocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29987
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Lithium β-naphtholate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of spiro[2.6]nonadienones by the reaction of magnesium cyclopropylidenes with naphtholates and phenolates

  摘要：

  The sulfoxide-magnesium exchange reaction of aryl 1-chlorocyclopropyl sulfoxides with i-PrMgCl in THF at low temperature gave magnesium cyclopropylidenes. Treatment of the magnesium cyclopropylidenes with lithium naphtholates or phenolates resulted in the formation of spiro[2.6]nonadienones in up to 82% yield. The structure of the spiro[2.6]nonadienones was found to be dependent on the structure of the naphtholates and phenolates. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.066

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrochemical Selective B–H Oxygenation of <i>o</i>-Carboranes at Room Temperature
  作者：Yik Ki Au、Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/jacs.0c02490

  日期：2020.4.15

  Copper-catalyzed electrochemical selective cage B-H oxygenation of o-carboranes has been achieved for the first time. Under constant electric current (4.0 mA) at room temperature, copper-catalyzed cross-coupling of carboranyl amides with lithium phenolates results in the formation of B(4,5)-diphenolated-o-carboranes via direct B-H activation, whereas the use of lithium tert-butoxide affords B(4)-monooxygenated

  首次实现了邻碳硼烷的铜催化电化学选择性笼式 BH 氧化。在室温下恒定电流 (4.0 mA) 下，铜催化的碳硼酰胺与苯酚锂的交叉偶联导致通过直接 BH 活化形成 B(4,5)-二酚-邻碳硼烷，而使用叔丁醇锂提供 B(4)-单氧化产物。该反应不需要任何额外的化学氧化剂，并生成 H2 和锂盐作为副产物。对照实验表明，反应过程中可能涉及高价 Cu(III) 物质。
• 有机电致发光化合物及其应用
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN110183477B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种有机电致发光化合物，其结构式如下式I或式II所示：该有机电致发光化合物具有高的量子效率和载流子迁移率，高的玻璃化温度和热稳定性，利用本发明的有机化合物制备的电致发光元件用材料有较好的成膜性能，并且材料合成、提纯的方法简单适于大规模生产等特点。本发明还公开了该有机电致发光化合物的应用以及包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件。
• Lanthanide(iii) 2-naphthoxide complexes stabilized by interligand non-covalent interactions
  作者：Jessica R. Levin、Jun Gu、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1039/c2dt30445g

  日期：——

  Lithium–lanthanide-2-naphthoxide complexes are found to have solvent dependent solution structures and related monomeric/dimeric solid state structures. The incorporation of tetramethylguanidium cations into lanthanide 2-naphthoxide complexes stabilizes a complex structure both in solution and the solid state through bridging hydrogen bonds between the 2-naphthoxide ligands.

  研究发现，锂-镧系元素-2-萘氧化合物具有依赖于溶剂的溶液结构和相关的单体/二聚体固态结构。将四甲基胍阳离子加入到镧系元素 2-萘氧化物配合物中，通过 2-萘氧化物配体之间的桥接氢键，可稳定溶液和固态中的配合物结构。
• BALDUZZI, G.;BIGI, F.;CASIRAGHI, G.;CASNATI, G.;SARTORI, G., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 879-881
  作者：BALDUZZI, G.、BIGI, F.、CASIRAGHI, G.、CASNATI, G.、SARTORI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Coupling of Phenols with Arylleads
  作者：Susumu Saito、Taichi Kano、Hiroo Muto、Masakazu Nakadai、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja990646v

  日期：1999.9.1