1-[2-(6-bromo-naphthalen-2-yl)-ethyl]-2-methyl-pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(6-bromo-naphthalen-2-yl)-ethyl]-2-methyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-[2-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethyl]-2-methylpyrrolidine
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN
• 分子量: 318.257
• InChiKey: OOGWMAIYWGZDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(6-bromo-naphthalen-2-yl)-ethyl]-2-methyl-pyrrolidine 、 3-哒嗪酮 以to provide 2-{6-[2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-naphthalen-2-yl}-2H-pyridazin-3-one的产率得到2-{6-[2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-naphthalen-2-yl}-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种从2-甲基吡咯烷制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简短、安全、廉价、商业可扩展的过程，不需要分离合成中间体。

  公开号：

  US20100121055A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-vinylnaphthalene 、 2-甲基吡咯烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[2-(6-bromo-naphthalen-2-yl)-ethyl]-2-methyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one salts and their preparation

  摘要：

  这项发明涉及2-(6-{2-[(2R)-2-甲基-1-吡咯啉-1-基]-乙基}-2-萘基)-2H-吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，使用它们的方法，以及制备活性剂的过程。

  公开号：

  US20050256127A1

文献信息

• 2-(6-{2-[(2R)-2-Methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one salts and their preparation
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07145005B2

  公开（公告）日：2006-12-05

  The present invention relates to salts of 2-(6-2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, method of using them, and a process for preparing the active agent.

  本发明涉及2-(6-2-[(2R)-2-甲基-1-吡咯烷基]-乙基}-2-萘基)-2H-吡啶并[3,2-c][1,2,6]噻二嗪-3-酮的盐，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，使用它们的方法，以及制备活性剂的方法。
• US7145005B2
  申请人：——

  公开号：US7145005B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA (R)-2-MÉTHYLPYRROLIDINE, DE LA (S)-2-METHYLPYRROLIDINE ET DE LEURS TARTRATES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2008137087A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.
  [FR] L'invention porte sur un procédé rapide, sûr, économique et scalable commercialement de préparation de (R)- ou (S)-2-méthylpyrrolidine à partir de 2-méthylpyrroline, ne nécessitant pas l'isolement des intermédiaires de synthèse.
• 2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one salts and their preparation
  申请人：Ku Yi-Yin

  公开号：US20050256127A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to salts of 2-(6-2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, method of using them, and a process for preparing the active agent.

  这项发明涉及2-(6-2-[(2R)-2-甲基-1-吡咯啉-1-基]-乙基}-2-萘基)-2H-吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，使用它们的方法，以及制备活性剂的过程。
• PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF
  申请人：Christie Michael

  公开号：US20100121055A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.

  本发明提供了一种从2-甲基吡咯烷制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简短、安全、廉价、商业可扩展的过程，不需要分离合成中间体。