5,6-dimethoxy-3-phenylbenzofuran | 108837-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-3-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 108837-09-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: YZAVRKWOUIKYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 5,6-dimethoxy-3-phenylbenzofuran 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-((5,6-dimethoxy-3-phenylbenzofuran-2-yl)methyl) morpholine
  参考文献：
  名称：

  扩大化学领域：发现新的抗癌3-芳基苯并呋喃衍生物

  摘要：

  通过3-芳基苯并呋喃的C 2-官能化产生了一个新的化学空间。3-芳基苯并呋喃与仲胺和甲醛的曼尼希反应可将氨基甲基单元安装在苯并呋喃的C 2位。由Vilsmeier-Haack的3-芳基苯并呋喃甲酰化作用在C 2位引入的甲酰基被用作三组分Kabachnik-Fields与各种胺和亚磷酸三乙酯反应的反应伙伴，从而得到各种氨基甲基膦酸酯。此外，几种苯并[ d ]恶唑和吡咯并[1,2- a通过使用甲酰基制备]喹喔啉。对合成化合物的生物学筛选显示，带有吡咯并[1,2- a ]喹喔啉部分（5b）的苯并呋喃最能抑制人类血液癌细胞的活力，但不能抑制实体瘤细胞的活力。Caspase活性测定，膜联蛋白V阳性细胞分析和蛋白质印迹分析表明，5b诱导的人淋巴瘤U937细胞死亡可能是由于其具有通过抑制ERK激活来诱导血癌细胞caspase依赖性凋亡而导致的。

  DOI：

  10.1002/jhet.4043
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-dimethoxy-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  3-芳基苯并呋喃、3-芳基苯并噻吩、2-芳基吲哚及其二聚体的简便合成

  摘要：

  摘要 描述了3-芳基苯并呋喃和苯并噻吩及其2-位二聚体和2-芳基吲哚及其3-位二聚体的制备。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1611856

文献信息

• Ga(OTf)3-mediated synthesis of substituted benzofurans
  作者：Heui-Sin Wang、Chieh-Kai Chan、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.007

  日期：2016.8

  intramolecular cyclodehydration of the resulting α-aryloxyaryl ketones, has been developed. The use of various metal triflates was investigated for a facile approach and efficient transformation. Pentacyclic benzophenanthrofurans 7 were prepared via photolytic annulations of 5.

  合成过程中，进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6，从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1，随后被Ga（OTF）3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用，以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。
• A novel transformation of O-methyldalbergin
  作者：V.K. Ahluwalia、A.C. Mehta、T.R. Seshadri

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80048-4

  日期：1958.1

  O-methyldalbergin and related 4-phenylcoumarins are markedly different from ordinary coumarins in their behaviour towards alkali. They are stable in boiling alkali and on addition of mercuric oxide yield coumarilic acids. Phenyl-coumarilic acids undergo decarboxylation readily when boiled with aqueous alcoholic mercuric chloride to yield phenyl substituted coumarones.

  O-甲基dalbergin和相关的4-苯基香豆素与普通香豆素的碱性差异显着。它们在沸腾的碱中是稳定的，并且在加入氧化汞后可以生成香豆酸。与含水的含水氯化汞煮沸后，苯基香豆酸很容易发生脱羧反应，生成苯基取代的香豆酮。
• 10.1055/s00401705985
  作者：Kim, Sung June、Lee, Sunhee、Kim, Ikyon

  DOI：10.1055/s00401705985

  日期：——